目的 探讨结直肠癌(CRC)组织中错配修复(MMR)蛋白及肿瘤相关巨噬细胞与临床病理特征的相关性。方法 选取淮GSK1349572生产商北矿工总医院自2020年1月至2023年8月收治的81例CRC患者的癌组织及癌Microbiota functional profile prediction旁组织为研究对象。采用免疫组化法检测错配修复系统同源物1(MLH1)、错配修复系统同源蛋白2(MSH2)、错配修复系统同源蛋白6(MSH6)、错配修复系统蛋白2(PMS2)、巨噬细胞标志蛋白163(CD163)和巨噬细胞标志蛋白68(CD68)的表达情况。分析MMR蛋白、肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与临床病理特征的相关性。采用多因素Logistic回归分析筛选CRC组织中MMR蛋白缺失、肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的危险因素。结果 81例CRC患者中：MMR表达正常69例(85.19%),MMR蛋白表达缺失12例(14.81%);CD68低表达42例(51.85%),高表达39例(48.15%);CD163低表达46例(56.79%),高表达35例(43.21%)。CRC患者MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期、组织分化相关(P<0.05),与性别、肿瘤形态、病理类型无关(P>0.05)。肿瘤相关巨噬细胞标志物CD68、CD163与肿瘤直径、TNM分期、组织分化相关(P<0.05),与性别、Telaglenastat分子式肿瘤形态、肿瘤部位、病理类型无关(P>0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示：肿瘤直径≥5 cm、肿瘤位于右半结肠、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期和中至中-低分化均为MMR蛋白缺陷高表达的独立危险因素(P<0.05);肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期和中至中-低分化均为肿瘤相关巨噬细胞标志物高表达的独立危险因素(P<0.05)。结论 CRC组织中MMR蛋白表达与肿瘤直径、肿瘤部位、TNM分期和组织分化相关，肿瘤相关巨噬细胞标志物表达与肿瘤直径、TNM分期和组织分化相关。