甘蓝型油菜(Brassica napus L.)是我国重要的油料作物,在实际生产中占有Placental histopathological lesions重要地位。研究甘蓝型油菜抗病性和种质创新具有实际研究价值。前人构建了以拟南芥为转化对象并可诱导表达甘蓝型油菜基因的i FOX-hunting突变体库,并从中筛选出具有窄叶表型的rsl-1181基因纯合插入突变体。本研究对该突变体深入研究,结合RNA-seq数据分析和同源分析,从分子水平和遗传角度深入研究了该插入基因BnaKPCB及同源基因AtKPCB调控十字花科植物亚麻荠素生物合成的作用机制,在应用BnaKPCB基因培育抗病品种上具有一定的理论指导意义。主要结果如下:1.确定了突变体rsl-1181中的插入基因片段序列。诱导表达拟南芥的RNA-seq结果表明:在KEGG数据库中“亚麻荠素生物合成过程”的通路显著富集;亚麻荠素生物合成相关基因均表现为显著性上调表达基因。故将表型变化的决定基因命名为BnaKPCB(key node participate in camalexin biosynthesis)。2.获得可诱导表达BnaKPCRoxadustat价格B的转基因甘蓝型油菜,对转基因材料进行诱导表达后,BnaKPCB基因的转录水平显著上调。对转基因甘蓝型油菜的子叶进行黑胫病菌孢子悬浮液侵染试验,结果证明了过表达材料中BnaKPCB基因的显著激活能够通过促进亚麻荠素含量的积累,来抑制油菜黑胫病菌侵染引起的病变。3.由于亚麻荠素是拟南芥中最主点击此处要的植物抗毒素,故通过生物信息学分析确定了BnaKPCB基因在拟南芥中同源性较高的两个基因,并将其分别命名为AtKPCB1和AtKPCB2。构建可诱导表达AtKPCB的转基因拟南芥材料,分别进行诱导表达和侵染试验,结果表明AtKPCB基因经诱导表达后转录水平显著升高,亚麻荠素的含量和其生物合成相关基因的表达也明显上调,叶片对黑胫病菌抵抗能力显著提高。GUS染色结果显示AtKPCB基因在各组织部位均有表达。亚细胞定位结果显示两个基因在细胞核和细胞质均有表达。AtKPCB基因表达模式分析显示均在花中表达量最高。4.获得AtKPCB基因缺失单突变体拟南芥。突变体能够响应黑胫病菌的侵染。所以推测两个基因存在功能冗余,故构建干扰材料代替存在致死现象的双突变体材料。对干扰材料进行黑胫病菌侵染试验,结果也表明了AtKPCB对亚麻荠素生物合成的正调控。5.构建myb51/myb122缺失双突变体背景下的AtKPCB转基因材料,通过黑胫病菌侵染试验证明了MYB51/MYB122转录因子的缺失影响AtKPCB基因功能行使,从遗传上验证了AtKPCB基因通过MYB51/MYB122的介导来调控亚麻荠素生物合成。