分子印迹技术在医药领域受到了广泛的研究,本文为解决5-FU在使用过程中容易被代谢、释放较快、对血液学、神经学、心脏学、胃肠道和皮肤学反应都有毒性的问题,针对传统印迹材料在制备、结构和性能调控中存在的突出问题和不足,通过无机/有机杂化复合,构建具有良好缓释性能的分子印迹聚合物。本文以凹凸棒石(ATP)天然矿物作为基体,以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)其中的一种或两种作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法合成了四种分子印迹聚合物,分别是MIPs(PMMA),MIPs(PAM),MIPs(PAM-PMMA),ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA),研究了不同功能单体和双功能单体以及石墨烯的加入对5-FU释药性能的影响。通过X射线衍射分析(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射显微镜(HRTEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和热重仪(TG)对不同的MIPs进行了系统的表征。结果表明MIPs成无规则的球形形貌,表面有褶皱,在使用洗脱液洗脱之后,MIPs表面粗糙,聚合物网络结构明显。红外分析表明四种MIPs成功聚合,也证明加入模板分子对MIPs结构产生了影响。通过吸附性能分析,体外释放分析,研究了MIPs对5-FU的载药量和体外控制释放能力。利用三种嘧啶类药物研究了ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)的选择性。同时还检测了负载5-FU的MIPs(PAM-PMMA)和ATP@GO/MIPs(PAMPMMA)对He La细胞的毒性。吸附结果表明MIPs(PMMA)和MIPs(PAM)对5-FU的最大载药量都是1.6 mg/g,吸附5-FU的方式与Freundlich模型吻合,符合假一级动力学吸附模型。MIPs(PAM-PMMA)和ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)对5-FU的最大载药量分别是12 mg/g和2.4 mg/g,吸附5-FU的方式与Freundlich模型吻合,符合假二级动力学吸附模型。另外MIPs(PAM-PMMA)对5-FU的载药量随着ATP用量的增加而增加,在ATP用量为0.2 g,5-FUOral Salmonella infection初始浓度为100 mg/L,吸附时间为240 min时达到最大载药量12 mg/g。结果表明双功能单体可以提高载药量,另外随着ATP用量的增加载药量提高。体外释放结果表明,MIPs(PMMA)在接近700 min时达到最大累计释放比70%,MIPs(PAM)Belnacasan体内实验剂量在1000 min时达到最大累计释放比65%,MIPs(PAM-PMMA)在240 min时达到80%,ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)在2000 min时达到75%。可见单一功能单体的MIPs(PMMA)比MIPs(PAM)具有更好的缓释效果,双功能单体的ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)比MIPs(PAM-PMMA)具有更好的缓释效果,表明以GO改性后的ATP为基体合成的MIP更能降低5-FU的释放速率。另外选择性吸附表明ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)对5-FU的识Z-VAD-FMK配制别效果较好,对模板分子具有特殊吸附能力。细胞毒性分析表明,He La细胞的活性随着MIPs(PAMPMMA)和ATP@GO/MIPs(PAM-PMMA)浓度和时间的增加而降低,在浓度为100μg/m L,细胞培养时间为72 h时,对细胞的抑制率最大可分别达到25%和20%。所有的结果都表明以ATP为基体AM和MMA为功能单体合成的MIPs可以作为5-FU的药物递送系统。