为探讨纳米二氧化硅(silica PF-03084014小鼠nanoparticles, SNPs)对睾丸间质细胞的毒性作用及其调控机制，利用St9ber法制备SNPs并通过透射电镜技术(transmission electron microscopy, TEM)检测其物理化学性质；采用尾静脉注射SNPs进入小鼠体内，通过H&E染色检测SNPs对小鼠睾丸的急性毒性作用；体外培养小鼠睾丸间质细胞，通过透射电镜技术、乳酸盐脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)染色、吖啶橙(acridine orange, AO)染色、Lyso-Tracker Red染色、流式细胞术、免疫荧光技术和Western blot方法检测SNPs对小鼠睾丸间质细胞的毒性作用。结果显示，本研究成功制备分散性良好近球形直径为100 nm的SNPs;体内试验结果表明，SNPs能够引起睾丸的急性毒性，导致精曲Baf-A1使用方法小管结构异常和睾丸间质减少；体外试验结果表明，SNPs抑制睾丸间质细胞增殖和促进细胞凋亡，在睾丸间质细胞溶酶体内发现SNPs颗粒分布，SNPs通过增大溶酶体膜通透化和改变其酸碱性损伤溶酶体导致睾丸间质细胞的凋亡。SNPs通过诱导溶酶体损伤引起睾丸间质细胞毒性产生，本研究可为进一步揭示SNPs生殖毒性的研究提供理immediate memory论基础。