背景：骨髓增生异常综合征具有较高的急性髓系白血病转化风险，有Groundwater remediation研究表明免疫浸润在二者之间发挥重要作用，但免疫细胞浸润与相关差异表达基因的调控关系仍需更多研究证实。目的：通过生物信息学分析方法，寻找与骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病具有预后意义的差异Baf-A1试剂表达基因，探讨差异基因与免疫浸润细胞调控在疾病发生发展中的可能作用及机制。方法：利用GEO数据集筛选差异表达基因用于生物信息学分析，对差异表达基因进行DO、GO、KEGG和GSEA分析。利用TCGA预后数据库绘制差异表达基因的K-M曲线，并对预后相关的差异基因进行受试者工作特征曲线分析判断基因的临床诊获悉更多断性能。最后，采用CIBERSORT分析预后相关关键基因与免疫浸润细胞分布之间的相关性，利用RT-q PCR检测健康对照、骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病患者外周血样本对筛选出的关键基因进行初步验证。结果与结论：(1)在骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病之间共获得150个差异表达基因，其中16个基因表达上调，134个基因表达下调；(2)DO、GO、KEGG及GSEA分析结果提示差异表达基因可能通过调节免疫应答促进骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病发展，CIBERSORT分析显示骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病之间存在免疫浸润差异，其中CD4~+T细胞、单核细胞、中性粒细胞、M1巨噬细胞在急性髓系白血病患者中分布降低，而炎症抑制细胞M2巨噬细胞在急性髓系白血病患者中分布增加，可能与急性髓系白血病免疫抑制有关；(3)利用K-M曲线及受试者工作特征曲线从150个差异基因中筛选出4个与免疫和预后相关且具有较好诊断性能的基因：MANSC1、FLT3、BMX及CXCR2;(4)RT-q PCR检测结果显示MANSC1、BMX及CXCR2在急性髓系白血病患者中低表达，而FLT3在急性髓系白血病患者中高表达。结果表明，MANSC1、FLT3、BMX及CXCR2在骨髓增生异常综合征与急性髓系白血病患者间差异表达，不仅与患者预后显著相关，还可能通过调节患者的免疫浸润影响骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的发生和进展，它们可作为骨髓增生异常综合征向急性髓系白血病转化的潜在生物标志物和治疗靶点，为骨髓增生异常综合征“转白”的临床诊疗研究提供新的方向。