水Liraglutide临床试验凝胶是由三维交联网络构建的一种新型的软物质,具有高含水量,在生物安全性上具有非比寻常的优势,成为各种生物医学和环境应用的理想材料。天然多糖基复合水凝胶极大程度地发挥了天然多糖生物相容性与可降解性的特点,也保留了水凝胶亲水吸水、网络结构稳定的特征。传统的天然多糖基水凝胶的构建多采用化学修饰天然多糖主链上的活性位点,会破坏多糖的结构和影响多糖功能的完整性;同时聚合过程中也不可避免地使用化学引发剂或紫外光引发、交联剂等对生物体有潜在毒性的成分。因此,探究新颖的聚合手段或新型绿色合成工艺对于拓展天然多糖水凝胶在生物医学中的应用至关重要。本文第二章使用了可逆加成-断裂链转移聚合(Reversible Addition–Fragmentation Chain Transfer,RAFT)的新型聚合方式,葡聚糖作为大分子链转移剂,采用绿光引发,2-甲基丙烯酸羟丙酯(2-Hydroxypropyl methacrylatdysplastic dependent pathologye,HPMA)作为聚合单体。由于HPMA在聚合过程中随Mirdametinib采购着聚合度的增加会发生从亲水到疏水的转变,从而导致聚合诱导自组装(PISA)行为的发生。通过控制葡聚糖大分子链分子量、RAFT基团接枝数目、聚合溶液固含量以及反应单体聚合度,对聚合诱导自组装行为进行调控,得到了球形、短棒状和蠕虫状等不同的微观纳米形貌。并通过研究不同微观形貌对聚合溶液凝胶化的影响,最终通过RAFT-PISA手段对多糖基骨架的组装微观结构研究,证实了凝胶化是由于球-球融合导致的蠕虫状结构缠结交联产生的,为构建天然多糖基水凝胶提供了新的思路和构建策略。本文第三章使用了双键改性透明质酸和聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)交联作为化学交联水凝胶网络;加入硼砂形成硼酸酯键,以及聚合物分子链间的氢键作为物理交联水凝胶网络。采用了单宁酸/银作为引发过硫酸铵(APS)产生自由基的氧化还原双催化剂,避免了有毒助剂的引入。通过以上手段得到的透明质酸复合水凝胶具有良好的拉伸性能(拉伸强度450 k Pa,断裂伸长率482%),与各种基材具有好的黏附性能,制备的水凝胶传感器具有良好的电化学稳定性和高灵敏的感应性能。同时该水凝胶还具有良好的生物相容性,优秀的体内体外抗菌性能和促进伤口愈合的能力。综上所述,本文使用了新颖的聚合手段和绿色的合成方法,构建了天然多糖基复合水凝胶。通过可见光聚合诱导自组装的方式,为天然多糖水凝胶的构建提供了新颖的研究思路,也为进一步实现可见光快速原位凝胶创造了基础。使用新颖的双催化策略构建了天然多糖复合水凝胶,丰富了天然多糖水凝胶构建方式,TA/Ag在实现黏附性能和机械性能的同时,快速高效地制备了抗菌、导电水凝胶,促进水凝胶在可穿戴皮肤应变传感器和感染伤口处抗菌凝胶敷料的应用。