背景：淫羊藿苷具有抗炎、抗氧化、免疫调节等功能，GSI-IX生产商可能成为预防和治疗急性肝损伤的潜在药物。目的：分析淫羊藿苷对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制。方法：取32只昆明小鼠，采用随机数字表法分为正常组、模型组、淫羊藿苷低剂量组及淫羊藿苷高剂量组，每组8只。正常组、模型组灌胃给予10 mL/kg的生理盐水，淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组分别灌胃给予100,200 mg/kg的淫羊藿苷混悬液，1次/d，连续7 d。末次给药后，模型组、淫羊藿苷低剂量组及淫羊藿苷LGK-974高剂量组通过腹腔注射四氯化碳建立急性肝损伤模型，造模24 h后，检测小鼠肝指数与血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肿瘤坏死因子α及白细胞介素6水平，肝组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶及丙二醛浓度，肝组织病理形态及肝细胞凋亡情况，以及肝组织中混葡萄糖调节蛋白78、内质网应激相关蛋白、混合谱系激酶域样蛋白及Caspase-3的蛋白表达。结果与结论：(1)与正常组比较，模型组小鼠肝指数与血清中丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肿瘤坏死因子α及白细胞介素6水平均升高(P均<0.05)；与模型组比较，淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组小鼠上述指标均降低(P均<0.05)；(2)与正常组比较，模型组小鼠肝组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性降低(P均<0.05)，丙二醛水平升高(P <0.05)；与模型组比较，淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组小鼠超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性升高(P均<0.05)，丙二醛水平降低(P <0.05)；(3)苏木精-伊红与TUNEL染色显示，模型组小鼠肝组织结构破坏严重，肝细胞大面积坏死，肝细胞凋亡率较高；淫羊藿苷低剂量组及淫羊藿苷高剂量组小鼠肝组织结构破坏程度及肝细胞坏死面积明显轻medial plantar artery pseudoaneurysm于模型组，肝细胞凋亡率低于模型组(P <0.05)；(4)Western blot检测显示，与正常组比较，模型组小鼠肝组织内葡萄糖调节蛋白78、内质网应激相关蛋白、混合谱系激酶域样蛋白Caspase-3的蛋白表达升高(P均<0.05)；与模型组比较，淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组小鼠肝组织内上述指标蛋白表达降低(P均<0.05)；(5)结果表明，淫羊藿苷对四氯化碳诱导的急性肝损伤具有保护作用，其机制可能与抗炎、抗氧化、调节内质网应激及减轻程序性坏死有关。