目的 分析当归挥发油对人结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)细胞HCT116生物学行为的影响作用。方法 人CRC HCT116细胞按照0μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml 4个当归挥发油浓度分为对照组、当归挥发油25μg/ml组、购买SCH72796550μg/ml组、Elexacaftor体内实验剂量100μg/ml组。MTT、CCK-8实验检测细胞增殖情况；Transwell实验检验细胞迁移、侵袭能力；流式细胞术检测CRC HCT116细胞凋亡率；Western bolt检测各组细胞凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Recombinant Bcl-2 associated X protein, Bax)变化情况。结果 MTT实验结果显示，当归挥发油25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml组细胞增殖抑制率均明显高于对照组，且HCT116细胞增殖抑制率随当归挥发油剂量的上升而上升，差异有统计学意义(P<0.05);CCK-8实验结果显示，三组细胞增殖计数均明显低于对照组，且HCT116细胞增殖率随当归挥发油剂量的上升而下降，差异有统计学意义(P<0.05);Transwell实验结果显示对照组的细胞迁移、侵袭个数明显高于当归挥发油25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml组，差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术检测HCT116凋亡结果显示相比于对照组，当归挥发油25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml组的HCT116细胞凋亡率明显升高，差异有统计学意义(P<0.05);Western bolt结果显示，与对照组比较，当归挥发油各组HCT116细胞的Bax蛋白相对表达量均明显升高，Bcl-2蛋白相对表达量均明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 当归挥发油能够显著抑制人CRC HCT116细胞增殖、迁移等细胞生物学行为，同时能够提高细胞凋亡率，其可能通过调控Wnt/β-cairidoid biosynthesistenin通路参与细胞凋亡过程。