目的寻找更多：探究西洋参-黄芪治疗2型糖尿病的作用机制。方法：筛选西洋参-黄芪的有效化学成分与作用靶点、2型糖尿病相关靶点，利用Cytoscape3.7.2构建中药化学成分-靶点相互作用网络图，筛选出西洋参-黄芪作用2型糖尿病的关键成分和核心靶点。通过DAVID数据库分析核心靶点基因功能及信号通路。构建关键化学成分-核心靶点-信号通路网络。利用Auto Dock4进行分子对接。结果：通过TCMSP数据库及文献检索筛选西洋参-黄芪有效化学成分26种，西洋参9种，黄芪17种，预测靶点184个，与regular medicationT2DM的靶基因取交集得到靶点162个。中药化学成分-作用靶点相互作用网络共有187个节点，378条连线，筛选出关键成分13种，黄芪关键成分是槲皮素、西洋参关键成分是β-谷甾醇，核心靶点21个与T2DM相关的靶点有PTGS1、PTGS2、NOS2、AR、ERS1、ERS2。核心靶点进行GO富集分析发现西洋参-黄芪主要参与RNAPLX5622临床试验信号转录、唾液分泌、类固醇激素调节等生物过程，KEGG富集分析结果显示西洋参-黄芪药对与脂肪细胞内脂肪分解调节、cGMP-PKG信号通路、甲状腺激素信号通路关系密切。分子对接结果显示，β-谷甾醇、槲皮素与核心靶点度值前5位的靶点蛋白（PTGS2、NCOA2、PTGS1、PRSS1、RXRA）有较好的结合性。结论：西洋参-黄芪治疗2型糖尿病的作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点。