目的：探讨细辛-干姜药对(XGHP)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺、肝脏脂质代谢的影响。方法：40只SD雄性大鼠，分为正常组(10只)和模型组(30只)，采用香烟烟雾+气管注射脂多糖(LPS)+冷刺激复制COPD寒饮伏肺证模型，造模成功后分COPD组、XGHP组(5.4 g·kg~(-1)·d~(-1))，氨茶碱组(0.5 g·kg~(-1)·d~(-1))，各10只，治疗结束后，检测各组大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)检测各组大鼠肺、肝组织的差异selleck Roxadustat代谢物，网络药理学预测差异代谢物的靶点，取两脏交集靶点，作基因本体(GO)和京都基因与基因组百PF-07321332分子量科全书(KEGG)富集分析。分子对接计算XGHP中的主要成分与网络药理学中相关靶点的结合能力。运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺、肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)mRNA和蛋白表达水平。结果：XGHP明显升高COPD大鼠血清中的TG、TC、LDL-C的水平(P<0.05)，明显降低HDL-C的水平(P<0.05)。GC-MS分析，COPD组和XGHP组中肺脏差异代谢物有8个，肝脏差异代谢物17个。网络药理学预测两脏差异代谢物的共同靶点59个，主要富集在PPAR信号通路。分子对接结果显示，XGHP中的主要成分与PPARα、FABP4均结合良好。Real-time PCR和Western blot结果显示XGHP能有效上调COPD大鼠肺、肝组织PPARα、FABP4 mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。结论：XGHP能改善COPD大鼠血脂水平，可能与增infections: pneumonia加PPAR信号通路上PPARα、FABP4 mRNA和蛋白的表达水平相关，从而调节肺脏和肝脏脂质代谢。