目的 观察双清平化方对代谢综合征大鼠Lee’s指数、血糖、血脂及骨骼肌哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,m TOR）、自噬效应蛋白1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated proteinKidney safety biomarkers1 light chain3,LC3)蛋白表达的影响，探讨其改善糖脂代谢的作用机制。方法 大鼠给予高脂饲料加10%果糖水溶液喂养，并联合应用N-硝基-L-精氨酸甲酯（N-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME）及链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）诱导代谢综合征模型。代谢综合征大鼠给予双清平化方或二甲双胍干预8周，实验前后定期测量大鼠体质量、体长、腹围、血压、糖耐量、糖化血红蛋白（glycated hemoglobin,GHb）、胰岛素（insNSC125066分子量ulin,INS）、总胆固醇（total cholesterol,TC）、三酰甘油（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（hiNN2211核磁gh-density lipoprotein cholesterol,HDL-C），计算葡萄糖曲线下面积（OGTT-AUC）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）；采用苏木素-伊红（HE）染色观察骨骼肌组织病理形态学变化；采用Masson染色观察骨骼肌纤维形态变化；采用免疫组化法检测骨骼肌组织中LC3蛋白表达；采用Western blotting检测骨骼肌组织中m TOR、Beclin1和LC3蛋白表达。结果 与对照组比较，模型组大鼠空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、餐后2 h血糖（2 h postprandial glucose,PG2h）、OGTT-AUC、HOMA-IR、INS、GHb、TC、TG及LDL-C水平均显著升高（P<0.01）,HDL-C水平显著降低（P<0.01）；骨骼肌组织中m TOR蛋白表达显著上调（P<0.01）,Beclin1、LC3蛋白表达显著下调（P<0.01）。与模型组比较，双清平化方组FBG、PG2h、OGTT-AUC、HOMAIR、INS、GHb、TC、TG及LDL-C水平均显著降低（P<0.05、0.01）,HDL-C水平显著升高（P<0.01）；骨骼肌组织中m TOR蛋白表达水平显著上调（P<0.01）,Beclin1和LC3蛋白表达显著下调（P<0.01）。结论 双清平化方可以改善代谢综合征大鼠胰岛素抵抗，改善糖脂代谢水平，抑制骨骼肌病理变化，其作用机制可能与调节骨骼肌自噬，激活骨骼肌组织自噬通路中m TOR、Beclin1、LC3蛋白表达有关。