为探究Chaetoglobosins E (ChE)对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响，体外培养人乳腺癌MCF-7细胞、人膀胱癌T-24细胞、人黑色素瘤C8161细胞、人白血病U937细胞，用不同浓度的ChE分别作用于4种细胞24 h或48 h, MTT法检测4种肿瘤细胞的增殖情况；为进一步研究其作用机制，Hoechst 33342GSK2118436使用方法染色观察MCF-7经ChE处理后细胞形态的变化，流式细胞术检测MCF-7经ChE处理后细胞凋亡、周期、活性氧以及线粒体膜电位的变化情况，Western Blot法检测MCF-7细胞中凋亡相关蛋白的表达情况。结果显示：ChE对MCF-7、T-24、C8161和U937细胞增殖均有抑制作用，且均呈现出时间和剂量依赖性，4种肿瘤细胞ER-Golgi intermediate compartment中，ChE对MCF-7增殖的抑制效果最强，24、48 h的IC_(50)分别为82.04±7.01、49.87±2.28μmol/L; Hoechst 33342染色发现，随着ChE浓度的升高，凋亡的MCF-7细胞数逐渐增多，细胞凋亡特征显著，细胞核的体积缩小，细胞核裂解并伴有凋亡小体；通过流式细胞术发现，MCF-7细胞经ChE处理后，细胞凋亡增加、细胞周期改变、活性氧增加以及线粒体膜电位降低；Western Blot实验发现，Bid、Caspase 3蛋白的表达量降低，Cleaved Caspase 3、Bax蛋白与Bcl-2蛋白表达量的比值增加。综上所述，ChE诱导的MCF-7selleck化学细胞凋亡与Caspase依赖性线粒体途径有关。