JQ1目的 制备新型冠状病毒（SARS-Co V-2）的刺突蛋白（S）和核衣壳蛋白（N）重组抗原。方法 利用Blast程序检索目标序列SARS-CoV-2的S蛋白和N蛋白的同源序列，用SWISS-MODEL软件对目标序列进行结构建模，运用DISCO TOPE对S蛋白和N蛋白的B细胞抗原表位进行分析，选取抗原表位较多的序列进行合成；重组抗原分离纯化后制备兔抗新冠病毒蛋白多抗，用Western blot检测抗原SARS-CoV-2的S蛋白以及N蛋白免疫学活性；用ELISA法检测自制抗原与市售抗体的结合能力。结果 重组质粒pET-22b-SA、p ET-22b-SB、p ET-22b-SC、p ET-22b-NA、pET-22b-NB测序鉴定结果显示正确；Western blot结果显示，重组抗原与山羊抗兔IgG-HRP有特异性结合反应，表明具有良好的免疫学反应；ELISA法结果显示，重组抗原结合能力明General medicine显强于市售抗N蛋白抗原。结论 制备BYL719体内实验剂量的抗原与不同靶IgG和IgM结合能力强，特异性高，具有开发成检测血清SARS-CoV-2特异性IgG和Ig M抗体的试剂盒的潜力。