GGT1基因SNP预测乳腺癌术后EC-T化疗方案血液系统毒性临床研究

目的 探讨谷氨酰转肽酶1(GGT1)基因单核苷酸多态性(SNP)对乳腺癌术后表柔比星联合环磷酰胺序贯紫杉醇类制剂(EC-T)化Medicare and Medicaid学药物治疗(简称化疗)方案血液系统毒性的影响。方法 收集徐州市妇幼保健院乳腺外科2021年1月至12月接受EC-T化疗方案的乳腺癌术后患者60例,采集患者的人口学资料和临床资料,并根据世界卫生组织(WHO)抗癌药物毒性分级标准对血液毒性分级。采用基因测序方法检测患者GGT1基因SNP位点的基因型,以Logistic回归模型评价各基因型与血液毒性发生的相关性。结果 rs5751901位点共检出TT型(43.33%)、TC型(38.33%)、CC型(18.33%)3种基因型,rs2017869位点共检出GG型(41.67%)、GC型(40.00%)、CC型(18.33%)3种基因型。对于rs5751901位点,与TT型+TC型患者比较,CC型患者出现2级及以上中性粒细胞减少和白细胞减少的风险显著降低,与TT型+CC型患者比较,TC型患者出现2级及以上中性粒细胞减少的风险显著升高(P <0.05)。对于rs2017869位点,与Q-VD-Oph作用GG型和GG型+GC型患者比较,CC型患者出现2级及以上血红蛋白减少的风险显著降低(P <0.05)。结此网站论 rs5751901及rs2017869位点的CC基因型是乳腺癌术后患者接受EC-T化疗方案血液毒性减少的重要因素。