目的 探讨单功能烷化剂N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine, MNNG)对Eca 109细胞生物学功能的影响及调控机制，为食管癌的控制提供依据。方法 采用0、3和5μg/ml MNNG染毒高分化食管鳞癌Eca 109细胞48 h, CCK8法检测细胞增殖，细胞凋亡、周期检测试剂盒检测细胞凋亡及周期变化情况。划痕实验评估MNNG对Eca 109细胞迁移能力的影响，Western blot测定MNNG染毒后Wnt信号通路相关蛋白的表达水平。结果 与对照组相比，48 h后3获悉更多和5μg/ml MNNG染毒组Eca 109细胞增殖明显上Puromycin半抑制浓度升，差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞周期结果显示，3和5μg/ml MNNG染毒组G0/G1期明显降低(P<0.05),G2/M期明显升高(P<0.05)。细胞划痕结果显示，MNNG染毒组Eca 109细胞的迁移能力与对照组相比在24和48 h明显上升(P<0.05)。Western blot结果显示，与对照组相比，染毒组Eca 109细胞TCF7、CK1、β-catenin和p-gsk-3β蛋白的表达水平升高(P<0.05);Axin1蛋白Core functional microbiotas的表达水平降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MNNG可促进Eca 109细胞的增殖和迁移，使细胞周期阻滞在G2/M期，从而影响食管癌发展进程，且其机制可能与MNNG激活Wnt信号通路相关。