目的：制备抗人信号调节蛋白（signal regulatory protein alpha，SIRPα）抗体并进行抗肿瘤活性评价。方法：通过杂交瘤Blood immune cells技术获得高亲和力鼠抗人SIRPα抗体。采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）和毛细管凝胶电泳检测抗体纯度；采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）及荧光激活细胞分选法（Ipatasertib分子量fluorescence activated cell sorting，FACS）检测抗体抗原结合活性及抗体依赖性细胞介导的吞噬（antibody-dependent cell-mediated phagocytosis，ADCP）活性；采用生物干涉膜技术（bio-layer interferometry，BLI）检测嵌合抗体与人SIRPα结合动力学；利用转基因Balb/c小鼠皮下移植CT26-hCD47/hPD-L1肿瘤细胞的模型进行候选抗体药效学评价。结果：获得了纯度高于90%的3种抗体14C4、59G5及4C10。3种抗体都能特异的与www.selleck.cn/products/ferrostatin-1人源不同水平的多基因型SIRPα结合，同时能协同增强Rituximab或IMM40H（CD70抗体）的ADCP活性。体内药效实验显示，抗体14C4与PD-L1抗体联合用药具有显著抑制实体瘤生长的效果。结论：获得了具有高亲和力和特异性结合不同SIRPα、并阻断CD47/SIRPα结合的3株抗肿瘤候选抗体。