目的 探讨曲妥珠单抗(H)生物类似药汉曲优~?(Zercepac~?)单靶或汉曲优~?与帕妥珠单抗immune risk score双靶联合化疗[紫杉类(T)+铂类(C)],即TCH或TCHP方案在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌新辅助治疗(NAT)中的疗效及不良事件。方法 采用回顾性分析法，收集2020年11月至2021年9月在南京大学医学院附属鼓楼医院普通外科完成汉曲优~?单靶或汉曲优~?与帕妥珠单抗双靶联合化疗NAT及手术治疗的48例HER-2阳性乳腺癌患者的临床病理数据。采用实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)1.1和Miller-Payne(MP)分级系统分别进行临床和病理疗效评估，按照不良事件通用术语标准5.0进行不良反应发病率统计。分析病理完全缓解(pCR)组和非病理完全缓解(non-pCR)组的差异及HER-2阳性乳腺癌NAT后pCR率的影响因素。结果 48例患者中，47例(97.9%)为浸润性乳腺癌、非特殊类型，1例(2.1%)为乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC);汉曲优~?联合帕妥珠单抗双靶治疗为39例(81.2%),汉曲优~?单靶治疗为9例(18.8%)。pCR组和non-Dinaciclib配制pCR组在临床分期存在统计学差异(P<0.05),pCR组的MP分级明显高于non-pCR组(P<0Erastin.01),而双靶的pCR率显著高于单靶(69.2%vs 22.2%,P<0.05)。单靶及高临床分期是影响NAT后pCR率的独立危险因素。不良事件中，脱发的发生率最高(91.7%),在心血管不良事件中，4例出现心电图记录的QT间期延长，3例出现不同程度的传导阻滞。结论 汉曲优~?作为曲妥珠单抗生物类似药，在本中心HER-2阳性乳腺癌患者NAT (TCH或TCHP)期间安全有效，其中双靶治疗效果明显优于单靶治疗。