开滦集团社区心房颤动人群全因死亡及其相关因素的观察

目的 探讨社区非瓣膜性心房颤动(简称房颤)患者全因、心脑血管死亡率及危险因素。方法 2006~2007年度对开滦(集团)有限责任公司在职和离退职工101 510例进行健康体检,对经12导联心电图检出的房颤患者作为观察对象。课题组专人每半年进行一次电话随访,每2年进行一次面对面随访。住院期间死亡者由经过培训的医务人员调取住院病历,根据ICD~10疾病编码确定死因。非住院死亡者与所在工作单位工会和(或)户口所在地的派出所核实。至2013年12月31日完成末次随访。采用Cox比例风险模型分析影响房颤患者全因、心脑血管死亡的危险因素。结果 (1)438例房颤患者,排除器质性心脏病和瓣膜性房颤48例,对390例房颤患者平均随访71.5个月,1例因服毒自杀。389例房颤患者累积全因、心脑血管死亡率为35.0%(年37.5‰)、20.6%(年18.7‰)。CHADS_2评分分层分析,低、中GW-572016浓度、高危房颤患者累积全因死亡率分别为22.9%、30.2%、47.2%,心脑血管死亡率为4.8%、15.4%、35.4%,经Log-rank检验差异均达到统计学意义(P<0.01或P<0.05);(2)多因素Cox比例风险模型分析,年龄(HR:1.063,95%CI:1.042~1.085)、血尿酸(HR:1.003,95%CI:1.001~1.005)、心室率<80次/分(HR:1.784,95%CI:1.253~2.538)为房颤患者全因死亡的独立危险因素。年龄(HR:1.093,95%CI:1.062~1.126)、血尿酸(HR:1.004,95%CI:1.002~1.006)、心力衰竭(HR:2.031,95%CI:1.137~3.628)为房颤患者心脑血管死亡的独立危险因素;(3)以CHADS_2评分分层建立Cox比例风险模型,bioeconomic model以低危为参照PLX3397分子式,高危患者全因、心血管死亡风险比分别为2.495(95%CI:1.461~4.262)、7.661(95%CI:2.710~21.656)。结论 (1)年龄、血尿酸、心室率<80次/分是房颤患者全因死亡的独立危险因素。年龄、血尿酸及心力衰竭是房颤患者心脑血管死亡的独立危险因素;(2)CHADS_2评分分层能预测房颤患者全因、心脑血管死亡。

温阳益气法干预蒽环类化疗药物心脏毒性的研究

目的 探讨温阳益气法对蒽环类化疗药物心脏毒性的干预效果。方PEDV infection法 选择2019年10月—2021年10月青岛市中医医院收治的88例使用蒽环类化疗药物(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)治疗2个周期后致心脏毒性患者,随机分成对照组和观察组,2组均继续采用原方案化疗2个周期,于化疗第1天开始口服辅酶Q10,对照组不予其他干预,观察组则同时予温阳益气方口服,直至化疗结束。观察比较2组入组时和继续化疗2个周期后中医证候评分(胸闷、胸痛、心悸、畏寒肢冷、下肢水肿)、心肌损伤相关指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、B型钠尿肽(BNP)]、心功能指标[左室射血分数(LVEF)]、生活质量评分(EORTC QLQ-C30),记录2组继续化疗2个周期后心电图异常发生情况、临床总有效率及不良反应发生情况。结果 继续化疗2个周期后,观察组胸闷、胸痛、心悸、畏寒肢冷、下肢水肿评分均明显低于入组时及同期对照组(P均<0.05),对照组各项评分与入组时比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组心功能及心肌损伤指标与入组时比较虽有改善,但差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组角色功能、躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能及总体生活质量评分均明显高于入组时及同期对照组(P均<0.05),对照组各项生活质量评分与入组时比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组心电图异常总发生率与入组时比较差异无统计学意义(P>0.05),但明显低于对照组(P<0.05),对照组心电图异常总发生率明显高于入组时(P<0.05)。观察组总有效率为93.3%(28/44),明显高于对照组的66.7%(20/44),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为34Glutaminase抑制剂.1%获悉更多(14/44),低于对照组的68.2%(29/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 温阳益气法能够显著减轻蒽环类化疗药物心脏毒性患者临床症状,提高患者生活质量,不会增加心电图异常发生率,且可减少不良反应。

气虚痰瘀型高血压患者血管内皮功能变化及中药干预研究

目的:观察气虚痰瘀型高血压患者血管内皮舒张功能的变化,探讨高血压的发病机理,并观Fungus bioimaging察采用中药复方制剂六君丹参颗粒治疗的疗效。方法:将100例气虚痰瘀型高血压并动脉硬化的患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),均给予服用硝苯地平等常规控制血压治疗,观察组则配合服用六君丹参颗粒,分别于治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月对患者进行颈动脉彩超及血管内皮舒张率(FMD)检查,并对所得数据进行统计分析。结果:气虚痰瘀型高血压并动脉硬化患者3-Methyladenine抑制剂血管内皮舒张功能明显异常;治疗selleck产品后,观察组颈动脉IMT(除右颈内动脉IMT外)及斑块数量、血管内皮舒张率等改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:①气虚痰瘀型高血压合并动脉硬化患者存在血管内皮舒张功能异常情况,提示血管舒缩功能异常与高血压的发病有关;②中药六君丹参颗粒能显著减少患者的颈动脉斑块,改善血管内皮舒张率,具有修复血管内皮损伤的作用。

新疆某三级医院高血压患者住院情况统计分析

目的对新疆某三级医院高血压的住院情况进行分析,以了解高血压患者在三级医院的防Tezacaftor生产商治情况。方法采用回顾性分析方法,描述2010年至2013年住院高血压患者的人口学特征、临床分型,并对住院费用影响因素进行多元逐步回归分析。结果住Exposome biology院患者以新疆本地人口为主,乌鲁木齐市的患者2 155人(50.59%)居首位,其中新市区的患者680人(31.55%)。前3位民族构成分别为汉族(65.99%)、维吾尔族(22.68%)、哈萨克族(4.58%),不同级别高血压患者在年龄、民族方面,经统计学检验具有差异。2011年至2013年高血压出院人数逐年增多Entinostat,平均病床使用率在100%以上。药费、放射费、化验费、住院天数、附加诊断个数、个人自付费用等6项指标,对住院费用的影响均为正向作用。结论提高患者对高血压病的知晓率、治疗率,满足当地患者对健康日益增长的需求。

苦参碱调控circ_0013958/miR-532-3p轴对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨苦参碱调控卵巢癌细胞增殖和凋亡的分子机制。方法 培养人卵巢癌细胞A2780,分别给予0.0、0.4、0.8、1.2 g/L苦参碱处理,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中circ_0013958和miR-532-3p表达,细胞转染pcDNA(+)空载体、pcDNA-circ_0013958、miRNA mimics、miR-532-3p mimics,利用平板克隆实验检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡率,双荧光素酶实验验证circ_0013958和miR-532-3p的靶向关系。结果 circ_0013958在卵巢癌细胞中显著高表达,miR-532-3p在卵巢癌细胞中显著低表达(P<0selleck.05);苦参碱处理能够显著下调卵巢癌A2780细胞中circ_0013958的表达,而显著上调miR-532-3p表达(P<0.05);苦参碱能够抑制A2780细Bio-based chemicals胞克隆形成,阻止G1/G0期细胞进入S期,并促进细胞凋亡(P<0.05),而过表达circ_0013958能够逆转苦参碱对A2780细胞克隆、周期和凋亡的影响(P<0.05);A2780细胞中circ_0013958靶向负调控miR-532-3p的表达;过表达miR-532-3p逆转了过表达circ_0013958对苦参碱作用的影响(P<0.05)。结论 苦参碱能够抑制卵巢癌A2780细胞增殖,并促进细胞凋亡,其作用机制可能与调控细胞中circ_0013958/miR-532-3p轴表IACS-10759核磁达有关。

基于生物信息学筛选膀胱癌预后相关的关键miRNAs并验证

目的 筛选并分析与膀胱癌预后相关的关键microRNLorlatinib说明书As(miRNAs)及其靶基因并进行实验验证。方法 从TCGA数据库中下载膀胱癌及正常组织的miRNAs数据及相应的预后信息;利用edgeR包、survival包获取既存在表达差异又有OS临床预后意义的miRNAs分子;将优选的miRNAs进行临床相关性分析,得到关键miRNAs。利用3大常用miRNA预测靶基因的数据库(miRDB、miRWalk、TargetScan)预测关键miRNAs的靶基因,采用DAVID数据库对靶基因进行GO和KEGG富集分析。qRT-PCR检测关键miRNA在膀胱癌细胞中的表达水平;通过转染过表达T24细胞中miR-1307-5p和miR-944,检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的变化。结果 从TCGA数据库中共下载418例膀胱癌及19例正常对forced medication照的miRNA数据,共筛选出293个差异miRNAs,高表达224个和低表达69个。通过单因素分析优选出与患者预后显著相关的9个miRNAs分子,进一步分析出与患者临床病理信息密切相关的2个miRNA,分别为miR-1307-5p和miR-944。GO和KEGG分析显示,这些miRNAs的靶基因主要与细胞内的细胞质、细胞器以及金属阳离子的结合有关,并且参与了多种与致癌相关的信号通路。qRTPCR分析显示,miR-944在膀胱癌细胞中的表达下调(P<0.05),miR-1307-5p的表达水平无明显变化(P>0.05);过表达miR-944可抑制膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,但过表达miR-1307-5p后膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡无明显变化。结论 基于更多生物信息学分析获得具有重要临床意义的2个关键miRNAs分子,分别是miR-1307-5p和miR-944,其中miR-944可以抑制膀胱癌细胞的生物行为,可能作为膀胱癌潜在的治疗靶点。

2型糖尿病患者发生/并发动脉粥样硬化性心血管疾病的患病率及未来10年发生风险评估

目的 调查天水市成年2型糖尿病(T2DM)患者动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD)患病率现状及评估未来10年的发病风险,为ASCVD防治提供理论依据。方法 选择2018年5月至2022年6月于天水市中西医结合医院心内科住院的20~88岁的T2DM患者904例,依据体质指数(body mass index, BMI)、血压、三酰甘油(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血清白脂素(asprosin)水平进行分组,多元logistic回归分析ASCVD的影响因素,应用ChinaNavitoclax使用方法-PAR模型对ASCVD的10年发病风险进行评估。结果 成人T2DM其ASCVD的患病率为36.06%,且不同性别、高血压等级、BMI及血清白脂素等组间ASCVD的患病率存在统计学差异(P<0.05)。点击此处China-PAR风险预测模型显示,随着BMI、高血压分期、血清白脂素、HbA1NIR‐II biowindowc水平的增高,10年内发生ASCVD风险升高;男性、BMI异常、血清白脂素以及TG表达水平升高均会增加未来10年高危ASCVD的发病人数,且差异具有统计学意义(P<0.05)。多元logistic回归结果显示,血清白脂素水平>310 pg/mL(OR=2.873,95%CI:2.332~4.103)、3级高血压(OR=1.726,95%CI:1.281~1.981)以及BMI>24(OR>1.5)为10年内发生ASCVD的风险因素。结论 T2DM患者ASCVD的发生与多种因素相关,控制其血清白脂素、BMI、血压值等对于降低其10年内ASCVD发病率极为重要。

转录因子Foxq1通过WNT/β-catenin信号通路影响绒山羊毛囊干细胞增殖的研究

旨在探究陕北白绒山羊毛囊诱导期(E 66)和分化期(E 120)皮肤组织差异表达基因Foxq1在绒山羊毛囊干细胞(HFSCs)中的功能。本研究选择年龄、体重基本一致的6只健康妊娠陕北白绒山羊母羊,在胚label-free bioassay胎期E 66(n=3)和E 120(n=3)分别采集胎儿背部皮肤组织。将pAd-Foxq1和pAd-Blank过表达腺病毒分别侵染HFSCs,利用EdU、MTT及流式细胞等方法检测Foxq1对HFSCs增殖的影响;利用qPCR和免疫荧光试验检测Wnt信号通路激活的标记因子CTNNB1及Wnt信号通路下游基因的表达情况。qPCR结果表明,Foxq1在绒山羊E 66和E 120皮肤组织差异表达(P<0.001),与测序数据一致;荧光显微镜下观察到彗星尾状荧光出现,表明Foxq1腺病毒包装成功,且qPCR结果显示Foxq1的过表达效率高达40 000多倍(P<0.000 1)。EdU和MTT结果表明,过表达Foxq1后,毛囊干细胞的活力显著增强(P<0.05),EdU阳性细胞数量显著升高(P<0.01)。流式细胞周期结果显示,过表达Foxq1后S期细胞比率显著升高。qPCR结果表明,过表达Foxq1后CTNNB1、TCF3及CYCLIND1基因的mRNA表达量显著升高(P<0.05),免疫荧光进一步证明过表达Foxq1后CTNNB1、TCF3及CYCLIND1蛋白水平的表Adavosertib核磁达量显著升高。本研究发现,Foxq1能够激活Wnt/β-catenin信号通路从而购买KD025促进HFSCs的增殖,揭示了Foxq1通过WNT/β-catenin信号通路影响绒山羊毛囊干细胞增殖的分子机理。

中医药在高血压前期防治中的应用综述

中医药运用治未病理论,从整体出发,辨证运用中药方剂及非药物疗法,联合生活方式干预,降低血压,改善体质,保护靶器官,阻断高血压进程,具有综合调节的独特优势。但目前的研究尚存在一些问题:(1)缺乏客观的病机演变理论;(2)证候分型标准多依据个人临床经验制定,缺乏规范化的诊断标准retinal pathology;(3)随机对照试验较少,样本量小,观察周期短,循证医学证据不足。未来可进行以下研究:(1)建立数字化平台,整理挖掘古今文献,完善、总结高血压前期病因病机演变理论、中医证候分布特点;(2)增加专家的咨询调查和流行病学研究,建立规范的中医证型诊断标准,统VX-445半抑制浓度计分析西医检查指标与中医证候的相关性,为临床辨证提供客观依据。(3)开展大样本、CX-5461多中心、随机、双盲、对照试验,为中医药在高血压前期防治中的应用提供循证医学支持。

DLX2、Ki-67在结肠腺瘤-癌进程中的表达及临床意义

目的 通过分析DLX2、Ki-67在结肠增生性息肉、结肠腺瘤及结肠癌的表达情况,探讨上述指标在结肠腺瘤-癌进程中的临床意义,为结肠早期病变的监测、筛查提供依据。方法:收集西安某医院96例结肠息肉及结肠癌Alisertib作用患者,其中结肠增生性息肉22例,结肠腺瘤43例,结肠癌28例。采用免疫组织化学染色方法,检测结肠增生性息肉、结肠腺瘤、结肠癌组织中DLX2和Ki-genetic stability67的表达情况,并比较差异。结果:DLX2在结肠增生性息肉、结肠腺瘤、结肠癌的表达率分别为22.7%、45.2%和53.5%,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67在结肠增生性息肉、结肠腺瘤、结肠癌的表达率分别为22.7%、31.0%和67.8%,三者之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。DLX2在结肠腺瘤中的表达高于增生(P<0.001);DLX2、Ki-67在结肠高级别腺瘤组织中的表达高于低级别腺瘤(点击此处P<0.05),在结肠癌组织中的表达高于结肠腺瘤性息肉(P<0.001)。DLX2与Ki-67在低级别腺瘤、高级别腺瘤和结直肠癌组织中的表达呈正相关关系(P<0.001)。结论:DLX2和KI-67在结肠增生性息肉、结肠腺瘤、结肠癌中表达逐渐升高,且与结肠息肉异型增生程度有关,异型增生程度越高,其表达越高。DLX2、Ki-67与细胞增殖有关,可能共同参与结肠腺瘤癌变、结肠腺瘤-癌序列进程,有望成为监测结肠腺瘤病变程度及恶性潜能的分子学标志物。