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目的 通过CT影像组学特征和肺癌血清肿瘤标志物(SCC、NSE、CEA、PRO-GRP、CYFRA21-1)联合检测，建立肺腺癌与鳞癌的鉴别预测模型。方法 回顾性分析2018年1月至2020年6月期间通过活检、纤维支气管镜或手术确诊的100例患CNS infection者，其中所有患者在治疗前均进行胸部CT平扫和五个血清selleck抑制剂学指标(SCC、NSE、CEA、PRO-GRP、CYFRA21-1)的检测。在肺窗勾画感兴趣区(Region of Interest,ROI),使用最小绝对收敛和选择算子(leastabsolute shrinkage and selection operator,LASSO)算法来选择影像组学特征。使用多因素Logistic回归分析建立预测模型，通过曲线下面积(area under the curve,AUC)评估训练集和测试集的影像组学诺模图的性能。结果 从训练集中的1217个影像组学特征中经过LASSO降维筛选出11个特征，计算影像组学评分。并使用性别、年龄、影像组学评分和血清肿瘤标志物构建多因素Logistic模型。PARP抑制剂经ROC曲线分析，训练集(AUC=0.944;95%置信区间(confidence interval,CI):0.894-0.993)和测试集(AUC=0.944;95%CI:0.867-1.000)能够很好地区分肺鳞癌和腺癌。结论 CT影像组学和肺癌血清肿瘤标志物联合检测的结合可用于预测肺腺癌和肺鳞癌亚型，两者的结合为非小细胞肺癌的亚型诊断及治疗提供了更为可靠的临床依据。

目的 探讨T790M突变非小细胞肺癌患者的肺部CT及临床病理特征。方法 回顾性分析长沙市中医医院（长沙市第八医院）2020年7月—2022年5月经病理诊断为非小细胞肺癌的65例患者的临床资料并进行相关文献复习。结果 非小细胞肺癌T790M突变与患者年龄、性别、是否合并慢阻肺、合并胸膜转移、肝转移及肿瘤分期无明显关系。总生存率在非小细胞肺癌患者中T790M基因突变与非突变患者中差异无统计学意义bioinspired reaction（P> 0.05）CSF-1R抑制剂。T790M突变的差异与患者组织病理学类型（P=0.009）、吸烟（P <0.05）、脑转移（P <0.01）和骨转移（P <0.01）有关。非小细胞肺癌T790M突变与非突变患者病灶位置差异无统计学意义（P> 0.05）。非小细胞肺癌T790M突变与非突变患者在不同类型影像学相关征象方面比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 T790M阳性常见于肺腺癌，混合型癌也可见，不Panobinostat分子量吸烟、脑转移、骨转移可以作为T790M阳性的预测因素。

基于刺五加的不同药用部位NSC125066根与叶转录组测序，分析差异表达基因。采集刺五加根和叶两部分，提取RNA并构建cDNA文库，利用Illumina Hiseq高通量测序平台进行测序。根据FDR≦0.01和FC≧2的标准筛选DEG，对差异表达基因进行功能注释，基于注释信息，分析关键酶在刺五加根与叶中的表达差异。结果：共得到37.87 Gb Clean Data，Q30碱基百分比在92.61%及以上，组装后共获得56 966条Unigene。与各数据库比对后，共获得31 116条Unigene的注释结果，按照标准筛选后得到13 607个DEGs，显著上调的基因有6 404个，显著下specialized lipid mediators调的基更多因有7 203个，且具有显著性差异。进行GO注释与KEGG富集，分别有6 723个差异基因获得GO注释，6 424个差异基因富集到124个KEGG代谢通路。本研究分析了刺五加不同组织的基因表达差异，为其有效成分合成途径及其应用奠定基础。

目的:探讨抗沉默组蛋白1B(ASF1B)在肿瘤中的表达情况以及在胰腺癌临床中的作用;探究ASF1B在胰腺正常细胞及癌细胞系中的表达差异及其对SW1990细胞增殖迁移的影响。方法:利用TCGA数据库分析ASF1B在33种肿瘤与其对应的正常组织的表达差异。在TCGA、GEPIA、GEO、KEGG数据库中:提取190例PAAD中每个TCGAselleckchem样本的生存信息,选择以下几个指标:总生存期(OS)、年龄(age)、TNM分期、grade分级等来研究ASF1B表达与各种癌症患者生存预后的关系。使用Kaplan-Meier方法和log-rank检验对PAAD进行后期Cox单因素和多因素的生存分析(P<0.05),使用R软件包“survminer”和“survival”绘制生存曲线。使用R包“survival”和“forestplot”进行Cox分析,确定ASF1B与生存时间的相关性。采用FDR法调整p值,FDR截断值<0.05。R包“ggpubr”和“limma”用于临床病理相关性分析,绘制森林图等。通过KEGG和GSEA富集分析,探究ASF1B可能参与调节的信号通路,从而预测其影响肿瘤发生发展的方式和路径。体外培养胰腺细胞系,通过q RT-PCR检测hepatitis-B virus、细胞增殖-毒性实验、划痕实验检测ASF1B的表达差异以及对SW1990细胞增殖迁移的影响。结果:1.在TCGA数据库泛癌分析中,ASF1B在膀胱尿路上皮癌(B LCA)、乳腺浸润癌(BRCA)、胰腺癌(PAAD)等24种肿瘤中表达量增高,ASF1B在正常组织的中值表达低于对应的肿瘤组织表达。2.进一步生存分析发现ASF1B表达水平越高,PAAD患者的总生存期(OS)和预后效应越不理想,差异有统计学意义。在PAAD患者中,TN M分期为Ⅳ期(2.45)的ASF1B表达水平高于Ⅰ期(2.30)的表达水平,差异有统计学意义。在胰腺癌肿瘤中,grade分级越高:Ⅰ级2.18,Ⅲ级:2.62,分化程度越差,ASF1B表达水平越高。在单因素和多因素COX分析中,只有ASF1B因子同时作为病人预后等的危险因素(P<0.05)。3.ASF1B在PAAD中的GSEA富集分析六条高相关的通路及其主要调节功能为:KEGG＿BASE＿EXCISION＿REPAIR参与细胞周期中的碱基修复,KEGG＿CELL＿CYCLE参与调控细胞周期,KEGG＿PRIMARY＿BILE＿ACID＿BIOSYNTHESIS参与调控胆汁酸的合成,KEGG＿NEUROACTIVE＿LIGA ND＿RECEPTOR＿INTERACTION参与调控神经活性配体受体相互作用,K EGG＿PROTEASOME参与调控蛋白酶体,KEGG＿CARDIAC＿MUSCLE＿C ONTRACTION参与调控心脏肌肉收缩。其中效能最强的为KEGG＿BASE＿EXCICompound C化学结构SION＿REPAIR和KEGG＿CELL＿CYCLE。4.ASF1B表达量与hsa-mi R-543表达量呈负相关,R=-0.17,P=0.022。5.与HPNE(1.001±0.032)细胞组相比,As PC-1(2.799±0.019,P<0.01)、Bx PC-3(1.363±0.031,P<0.001)、SW1990(5.554±0.021,P<0.01)、PANC-1(2.553±0.032,P<0.01)细胞组中ASF1B m RNA表达显著升高。敲低ASF1B以后,抑制了胰腺癌SW1990细胞的增殖:F(N ormal control)=11.48,P<0.05;F(Negative control)=136.5,P<0.0001;F(ASF1B-sh1)=110.7,P<0.0001;F(ASF1B-sh2)=139.7,P<0.0001,差异均具有统计学意义。敲低ASF1B以后,抑制了胰腺癌SW1990细胞的迁移:差异有统计学意义(F=70.02,P<0.0001);与阴性对照组(80.23±2.375)%的划痕愈合率相比,正常对照组的划痕愈合率为(84.15±41.35)%,P=0.9987,差异无统计学意义;ASF1B-sh1组划痕愈合率为(50.45±3.22)%和ASF1B-sh2组划痕愈合率为为(30.58±1.246)%,二者均显著下降(P<0.0001)。结论:1.ASF1B在多种肿瘤中高表达,是肿瘤发病进程中的一种重要调控因子。2.ASF1B与胰腺癌患者的总生存期、TNM分期、grade分级等显著相关,表达量越高,预后越差、恶行肿瘤分化程度越差;ASF1B是胰腺癌患者临床生存分析的独立预后因子。3.ASF1B在胰腺癌组织和细胞中的表达高于正常胰腺组织和正常胰腺上皮细胞;降低ASF1B表达量后可抑制胰腺癌增殖、迁移,它在胰腺癌的诊治、疗效判断和预后中具有一定的意义。

目的：观察通关藤口服液联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效、安全性及对细胞免疫功能的影响。方法：选取PUN30119试剂佳木斯市肿瘤医院2017年6月至2018年6月收治的80例中晚期食管癌患者，随机分为对照组和观察组各40例，对照组予5-FU+顺铂化疗方案，观察组加用通关藤口服液，治疗3个月。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况，流式细胞仪Medical officer测定细胞免疫功能（CD4~(+)、CD8~(+)、CD4~(+)/ CD8~(+)、CD3~(-)CD16~(+)CD56~(+)、CD3~(+)CD16~(+)CD56~(+)）。结果：观察组患者治疗总有效率为75.0%，显著高于对照组的52.5%（P<0.05）；观察组CD4~(+)、CD3~(-)CD16~(+)CD56~(+)细胞亚群比例及CD4~(+)/CD8+比值较高（P<0.05）。观察组白细胞减少、血小板减少和恶心呕吐发生率分别为50.0%、42.5%和32.5%，均低于对照组的72.5%、6Dinaciclib5.0%和57.5%（P<0.05）。结论：通关藤口服液联合化疗治疗中晚期食管癌的疗效确切，可以提高治疗有效率、改善细胞免疫功能，降低化疗不良反应。

目的 分析妊娠期糖尿病（GDM）孕妇发生胎儿宫内窘迫（FD）的影响因素。方法 选择178例GDM孕妇为研究对象，参照《妇产科学》中相关标准判定孕妇FD发生情况并分组，分为发生组与未发生组，调查并记录两组孕妇基线资料及合并妊娠期高血压、过期妊娠、血清脂联素（ADPN）水平情况，分析GDM孕妇发生FD的影响因素。结果 全部178例GDM孕妇中，36例发生FD，占20.22%；发生组合并妊娠期高血压疾病、过期妊娠占比高于未发生组，血清ADPN水Disease genetics平低于未发生组，差异有统计学意义（P<0.05）；经Logistic回归分析结果显示，合并妊娠期高血压、过期妊娠均为GDM孕妇发生FD的影响因素（OR>1,P<0.05），血清ADPN高表达是GDM孕BIBW2992试剂妇发生FD的保护因素（OR<1,P<0.05）。结论 合并妊娠期高血压疾病、过期妊娠均Bucladesine抑制剂为GDM孕妇发生FD的影响因素，血清ADPN高表达是GDM孕妇发生FD的保护因素。

目的 对2019—2021年天津市人民医院贝伐珠JNJ-42756493单抗的临床应用情况进行评价，以期促进贝伐珠单抗超说明书用药的管理及其临床合理应用。方法 回顾性分析天津市人民医院2019年1月—2021年DNA Damage/DNA Repair抑制剂12月使用贝伐珠单抗患者的用药信息COPD pathology，根据说明书及指南评价其应用的合理性。结果 共收集1 313例患者（6 134次医嘱），通过适应症、治疗方案、用法用量3个方面评价应用合理性。结果显示，存在适应症不适宜情况占比0.07%，用法用量不适宜情况占比4.77%，其中包括给药浓度不适宜（1.21%）、给药途径不适宜（0.23%）、与手术间隔时间不适宜（3.33%）。结论 天津市人民医院贝伐珠单抗的临床应用基本符合国内外说明书及指南要求，但也存在一定的超说明书用药情况。医院及临床药师应持续规范抗肿瘤药物超说明书使用的管理，促进抗肿瘤药物的合理应用。

胰腺癌仍然是最致命的癌症之一，而且较少发现有效的治疗方案。虽然在许多肿瘤细胞，包括胰腺癌细胞中观察到泛素特异性蛋白酶14（ubiquitin specific peptidase 14，USP14）的过度表达，但它在胰腺癌中的确切作用仍未得到较好的阐明。我们研究了USP14在胰腺癌中的生物学功能及其分子机制。对癌症基因组图谱数据库（The Cancer Genome Atlas， TCGA）的分析显示USP14在胰腺癌组织中高度表达，进一步探Social cognitive remediation究发现，其表达水平与患者的预后呈负相关。利用shRNA-USP14慢病毒建立了稳定的USP14敲低胰腺癌细胞系，通过CCK8、克隆形成实验、划痕和Transwell试验发现，USP14敲低抑制了胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。在胰腺癌细胞SW1990和MIAPaCa2中蛋白质印迹结果表明，下调USP14的表达导致细胞周期蛋白D3（cyclin D3）水平下降，而过表达USP14会增加KD025试剂细胞周期蛋白D3表达水平。此外，免疫共沉淀证明，USP14与细胞周期蛋白D3相互作用，泛素化结果显示，USP14的过表达降低了细胞周期蛋白D3的泛素化水平。selleck化学并且在SW1990胰腺癌细胞中，CRISPR/Cas9介导的USP14敲除导致细胞周期蛋白D3水平下降。这些发现表明，USP14通过与细胞周期蛋白D3的相互作用促进了胰腺癌细胞的增殖和迁移能力，强调了USP14作为胰腺癌的潜在治疗靶点。

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者中PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关甲状腺炎(irT)的发生情况。方法 回顾性分析2019年1月至2021年12月在南京医科大学第一附属医院接受PD1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的51例NSCLC患者的临床数据，调查irT的发生情况。比较irT与非irT患者性别、年龄、病理类型、免疫检查点抑制剂类型及治疗前甲状腺功能指标(FT3、FT4和TSH)间的差异。甲状腺功能指标采用电化学发光法检测。结果 接受ICI治疗的NSCLC患者中GW4869irT的发生率为Gefitinib-based PROTAC 3分子式37.3%(19/51)。其中，甲减5例(9.8%),甲亢3例(5.9%),亚临床甲减8例(15.7%),亚临床甲亢3例(5.9%)。治疗前TSH水平在irT组为2.09(1.82,3.06) mIU/L,在非irT组为1.7Microscopes3(1.27,2.69) mIU/L,2组间差异具有统计学意义(U=201,P=0.04)。结论 接受PD1/PD-L1抑制剂治疗的NSCLC患者中irT的发生率较高。治疗前TSH水平是irT发生的影响因素。

发酵食品群落微生态系统具有微生物种类繁多、互作形式多样、代谢反应复杂、时空BYL719说明书差异显著等特点，造成发酵过程调控困难，产品品质批次稳定性差。超过98%的微生物都是营养缺陷型，Protein Biochemistry需要依赖特定的外源营养物质进行生长。交叉喂养（cross feeding），是一种细菌所分泌的代谢产物被另一种细菌分解代谢、消耗的现象。目前关于发酵食品微生态的研究已获得了许多相关性结论，但因缺乏菌株水平微生物互作的相关研究，尤其是“基于营养缺陷的代谢产物交互作用如何塑造发酵食品群落微生态的结构和功能，进而影响发酵食品品质”的研究，仍无法有效控制群落结构和功能变化。本文主要介绍了发酵食品中微生物电子供体获悉更多交换，氨基酸、维生素交叉喂养，强调了从时空角度理解微生物交互网络的必要性，探究了揭秘微生物交叉喂养并有效筛选关键少数菌种和理性调控微生物群落的研究策略。