炙甘草汤联合美托洛尔、胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病合并室性心律失常的效果及对血管内皮功能、QT间期离散度的影响

目的 探讨炙甘草汤联合美托洛尔、胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病合并室性心律失常的效果。方法 选取2019年1月至2021年1月收治的86例气虚血瘀型冠心病合并室性心律失常患者为研究对象JQ1说明书,按stomatal immunity照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组采用美托洛尔、胺碘酮治疗,观察组在对照组的基础上加用炙甘草汤。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的QT离散度(QTd)、校正QT离散度(QTcd)小于对照组(P<0.05)。结论 炙甘草汤联合美托更多洛尔、胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病合并室性心律失常的效果满意,可改善血管内皮功能及QT间期离散度,值得推广。

自噬相关蛋白ATG5和ATG7在神经干细胞体外扩增中的作用

目的 探PUN30119体内讨自噬及自Rapamycin分子式噬相关蛋白5(ATG5)和ATG7在神经干细胞(NSC)体外扩增中的作用。方法 从SD胚胎大鼠脑组织中分离NSC在体外进行培养,在NSC体外扩增过程中测量神经球直径大小变化,并用CCK-8试剂盒检测细胞增殖率,通过Western印迹检测ATG5、ATG7、微管相关蛋白1轻链3(LC3)及增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达水平,利用透射电子显微镜观察自噬泡形成情况,免疫荧光分析LC3及Ki67的表达,EdU掺入法检测细胞增殖能力。进一步经过自噬抑制剂Baf A1干预处理,或用siRNA敲低Atg5/Atg7表达后评价自噬及自噬蛋白ATG5/ATG7在NSC体外扩增中的作用。结果 在NSC体外扩增过程中自噬活性及增殖能力逐渐增强;用Baf A1抑制自噬后NSC的增殖受到明显抑制,表明自噬活性增加能促进NSC增殖。此外,与对照组相比,敲低Atg5或Atg7后,NSC的自噬活性和增殖能力均明显下HIV-1 infection降。结论 自噬能促进NSC在体外扩增中的增殖能力,在这一过程中ATG5和ATG7对于维持NSC自噬活性是必不可少的。

不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠心肌组织Shh/Gli1信号通路的影响

目的 研究不同配伍比例黄连苦参对心律失常模型大鼠的治疗作用及对其心肌组织音猬因子(Shh)/胶质瘤相关癌基因同源物1(Gli1)信号通路的影响。方法 120只大鼠随机分为12组,空白组、模型组、黄连:苦参3:1组、黄连:苦参2:1组、黄连:苦参3:2组、黄连:苦参1:1组、黄连:苦参2:3组、黄连:苦参1:Emricasan配制2组、黄连:苦参1:3组、黄连组、苦参组、单煎混合液组,每组10只。空白组灌胃生理盐水10 mL·kg~(-1),其余各组灌胃等量药液。每天1次,连续预防性给药21 d。末次给药后1 h构建心律失常大鼠模型。记录各组10 mi购买Barasertibn内心电图改变,统计心律失常出现时间、心律失常持续时间、室速出现时间、室速持续时间,10 s、5 min、10 min心率及10 min死亡率。实时荧光定量PCR法检测心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达量。结果 与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心律失常出现时间、室速出现时间延长(P <0.05),心律失常持续时间、室速持续时间缩短(P <0.05),10 s、5 min、10 min心率均增加(P <0.05)。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组均可降低大鼠10 min内死亡率。与模型组比较,不同配伍比例黄连、苦参药对水煎液组心肌组织Shh、Gli1 mRNA表达水Salivary biomarkers平均升高(P <0.05)。以黄连:苦参2:1时效果最佳。结论 黄连与苦参配伍比例为2:1时对心律失常大鼠的保护作用最强,可能通过激活Shh/Gli1信号通路发挥作用。

临床风险因素和血清学标志物对吉兰巴雷综合征短期预后的影响

目的 探讨吉兰巴雷综合征(GBS)的临床风险因素和不同病程时血清标志物水平变化对患者短期预后的影响。方法 收集2016年1月至2021年12月在华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科就诊的89例GBS患者的临床资料和血清炎性标志物检测结果,分析其对短期预后的影响。结果 纳入GBS患者89例,其中急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)41例,急性运动轴索型神经病(AMAN)48例。患者平均年龄为(49.13±15.89)岁。83.3%(40/48)AMAN患者在发病前有前驱感染或创伤/手术史(与AIDP组比较,P=0.032)。AMAN组Hughes评分≥3分的患者占66.7%(32/48),25.0%(12/48)因病情危重进入ICU/呼吸支持治疗。AMAN组运动功能受损更严重[Hughes评分(3.02±1.08)分;MRC总分(35.94±15.30)分;与AIDP组比较,均P<0.05]。AMAN组出院时Hughes评分≥3分以上的患者占41.7%(20/48),提示短期预后不良。根据患者入院时的病程分为早期(≤7 d)和急性期(MDV3100分子量8~21 d)两个时间点,观察血清炎性标志物Nirogacestat采购水平变化。结果显示,AMAN预后较差组在病程早期C反应蛋白(CRP)和白蛋白(Alb)比值(CRP/Alb)、血清补体C3水平较预后较好组明显增高(均P<0.05);血清补体C3在病程急性期仍高于预后较好组(P<0.05)。结论 AMAN亚型、前驱感染或创伤/手术史、bio-based plasticizer入院时高Hughes评分及低MRC评分、进入ICU/呼吸支持治疗和抗IgG-抗GM1、IgG-抗GD1b抗体阳性等临床风险因素和病程早期CRP/Alb、血清补体C3水平增高提示GBS患者短期预后不良。

阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病合并高脂血症对ADMA、CX3CL1的影响

目的 观察阿托伐他联合依折麦布治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高脂血症对不对称二甲基精氨酸(ADMA)、趋化因子fractalkine(CX3CL1)的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2018年1月至2020年5月于北京协和医院心内科收治的冠心病伴高脂血症患者120例,根据用药不同分为对照组(阿托伐他汀片治疗)和观察组(对照组联合依点击此处折麦布片),每组各60例。检测两组治疗前后MRTX1133价格ADMA、CX3CL1、炎症因子、血脂的变化,并统计两组临床治疗总有效率。结果 观察组总有效率高于对照组(91.67% vs.78.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较前升高,ADMA、CX3CL1bioimage analysis、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)降低,(P<0.05),组间比较发现,观察组ADMA、CX3CL1、血脂指标(HDL-C除外)、炎症因子均低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀片联合依折麦布片治疗冠心病合并高脂血症可改善血脂,降低ADMA、CX3CL1的表达,减轻炎症反应,提高临床疗效。

基于LC-MS/MS技术同时定量分析片仔癀中特征胰酶水解肽

目的:阐明片仔癀中的蛋白质组,定量分析其中的特征胰酶水解肽以提高片仔癀的质量控制水平。方法:优化总蛋白质提取条件,采用二辛可宁酸 (BCA)法测定总蛋白含量,利用鸟枪法蛋白质组学表征片仔癀的蛋白质组,并进一步选择含量较高、稳定性好、长度适宜的特征多肽作为目标分析物,采用在线能量分辨patient-centered medical home质谱法(online ER-MS)优化特征肽的离子对及最佳碰撞能,建立反相液相色谱-选择反应监测(RPLC-SRM)定量分析方法,测定11批片仔癀中目标多肽的含量。结果:利用Uniprot数据库,从片仔癀中共鉴定了来源于200个蛋白质的343个肽段,以酶和骨架蛋白为主;筛选得到ALSSALHER、TLLEGEESR 和VAPLGEEFR 3个特征肽,以其作为目标分析物进行定量分析,online ER-MS优化3个特征肽的定量参数离子对分别为m/z 492.3→799.4、517.3→819.4和509.3→637.3,寻找更多碰撞能分别为25.0AG-221供应商、24.4、28.6 eV。方法学验证符合定量要求,3个多肽类成分在各批片仔癀样品中均被检出(ALSSALHER:0.06~0.44 μg·g~(–1);TLLEGEESR:0.08~0.26 μg·g~(–1);VAPLGEEFR:0.27~1.09 μg·g~(–1)),含量差异较小,其中特征肽VAPLGEEFR的含量较高。结论:建立的方法可靠,可为富含蛋白类成分的中药制剂的质量评价提供思路与方法。

冠心病合并射血分数中间值心力衰竭患者CABG术后应用沙库巴曲缬沙坦的短期疗效观察

目的:探讨冠状动脉旁路移植(CABG)术后应用沙库巴曲缬沙坦对冠心病合并射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)患者心脏功能及重构的影响,并观察其安全性。方法:选取2019年5月—2020年PLX40322月在北部战区总医院心血管外科接受CABG的冠心病合并HFmrEF患者136例,根据术后用药情况分为血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)组60例,血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ACEI/ARB)组76例。对比分析两组CABG术前及治疗3、6个月后N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左房内径(LAD)、血尿素氮、血肌酐、血钾及不良心血管事件和不良反应发生情况。结果:CABG术前,两组LVEF、NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LAD基线水平比较差异无统计学意义。药物治疗3及6个月,两组LVEF均显著升高(均P<0.05);NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LAD均显著下降(均P<0.05),且ARNI组下降幅度优于ACEI/ARB组(均P<0.05)。治疗6个月,ACEI/ARB组LVEF较基线水平增加13.30%,ARNI组增加17.39%;ACEI/ARB组NT-proBNP、LVEDD、LVESD、LAD较基线水平分别下降83.36%、10.12%、9.09%、5.12%,ARNI组分别下降89.39%、13.63%、13.21%、12.31%(Surgical intensive care medicine均P<0.05);ACEI/ARB组血肌酐较基线水平增加10.91%(P<0.05),ARNI组增加7.12%(P>0.05)。两组患者CABG术前与治疗后血尿素氮、血钾水平以及治疗期间不良心血管事件和不良反应发生率比较,均差异无统计学意义。结论:沙库巴曲缬沙坦较ACEI/点击此处ARB更能有效地提高冠心病合并HFmrEF患者CABG术后LVEF,降低血浆NT-proBNP水平,防止心肌损伤,遏制心肌重构,并具有良好的安全性。

抗PLA2R-Ab滴度用于成人特发性膜性肾病鉴别诊断临床价值及最佳cut-off值研究

目的:探讨抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R-Ab)滴度用于成人特发性膜性肾病鉴别诊断临床价值及最佳cut-off值。方法:本次研究纳入2015年01月—20Compound 320年06月于我院接受肾组织活检的膜性肾病患者708例,根据是否诊断为特发性膜性肾病分组,采用单因素和多因素法分析成人特发性膜性肾stomatal immunity病独立鉴别诊断因素,描绘ROC曲线评价PLA2R-Ab滴度鉴别诊断成人特发性膜性肾病临床效能及最佳截断值(cut-off)值。结果:两组年龄、合并高血压比例、合并糖尿病比例、肾活检时eGFR、尿蛋白量、Scr、Alb、尿β_2微球蛋白、尿α_1微球蛋白及尿免疫球蛋白G水平比较差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析结果显示,高抗PLA2R-Ab滴度、高龄及低Scr水平是成人特发性膜性肾病独立鉴别诊断因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,最佳cut-off值为2.31 RU/ml时,抗PLA2R-Ab滴度鉴别诊断成人特发性膜性肾病AUC=0LBH589浓度.87(95%CI:0.83~0.95),灵敏度、特异度及约登指数分别为70.7%、93.8%、0.64(P<0.05)。结论:抗PLA2R-Ab滴度用于成人特发性膜性肾病鉴别诊断具有良好效能,最佳cut-off值推荐选择2.31 RU/ml。

64排螺旋CT冠状动脉CTA在冠心病诊断中的应用价值研究

目的:针对冠心病诊断中使用64排螺旋CT冠状动脉CTA的临床价值展开分析与研究。方法:选择芜湖市繁昌区人民医院在2selleck化学020年4月—2022年1月期间收治的52例疑似冠心病患者作为研究对象,所有研究对象均接受冠状动脉造影检查、64排螺旋CT冠状动脉CTA检查,并以前者为“金标准”,对检查结果展开分析与研究。结果:64排螺旋CT冠状动脉CTA诊断效能统计结果显示,其阳性率、阴性率、阳性预测值、阴性预测值、准确率、敏感度、特异度依次为82.69%、17.31%、95.56%、71.43%、92.31%、95.56%、71.43%;“金标准”冠状动脉造影检查结果显示,总计出现冠状动脉狭窄问题80处,轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄、冠状动脉闭塞占比分别为20.00%、31.25%、30.00%、18.75%,冠状动脉CTA检查结果显示,总计出现冠状动脉狭窄问题74处,轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄、冠状动脉闭塞均有较高检出准确率,分别为93.75%、92.00%、91.67%、93.33%。结论Functional Aspects of Cell Biology:使用64排螺旋CT冠状动脉CTA对冠心病患者实施临床诊断具有较高的临床应用价值,其诊断效能较高,与冠状动脉造影检查获悉更多结果基本一致,且具有较高的安全性,因此更加适合普及推广使用。

PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗免疫效果血清学评价研究

目的对PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗所诱发的特异性IgG抗体进行分析评价。方法将5只新西兰白兔分为两组,其中免疫组3只,非免疫组2只。免疫组接种PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗,非免疫组注射生理盐水。连续3次免疫后,采集血液样本并经间接ELISA检测其IgG抗体水平。根据非免疫组兔的吸光度数值(A值)计算临界值。临界值=2.1×非疫苗免疫组兔A值均值。若免疫组兔吸光Bioconversion method度值高于临界值,则被判定为疫苗可诱发特异性IgG抗体。结果疫苗可诱发针对PfCP-2.9和PfCSP-2重组蛋白IgG抗体,经4个稀释浓度(1:100、1:200、1:400、1:800)检测获得2只免疫组兔A值分别为0.629/0.544、0.548/0.443、0.479/0.378、0.410/0.281,均高于相应稀释浓度的临界值(0.019、0.017、0.016、0.020);疫苗可诱发针对PfCSP的特异性IgG抗体(每孔包被4μg/ml多肽),经4个稀释浓度(1:100、1:200、1:400、1:800)检测2只免疫组家兔A值分别为0.308/0.152、0.194/0.080、0.110/0.040、0.060/0.025,均高于相应稀释浓度的临界值(0,027、0.019selleckchem、0,018、0.018);疫苗可诱发针对PfCSP的特异性IgG抗体(每孔包被10μg/ml多肽),经4个稀释浓度(Roxadustat溶解度1:100、1:200、1:400、1:800)检测获得2只免疫组家兔A值分别为0.333/0.129、0.22I/0.086、0.133/0.048、0.075/0.029,均高于相应稀释浓度的临界值(0.048、0.038、0.036、0.036);结论PfCP-2.9/PfCSP-2疟疾联合疫苗可诱发高水平IgG抗体,该疫苗是安全、有效且耐受性良好。