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目的 莲龙消积方联合肝靶动脉栓塞治疗中晚期肝癌的疗效及Belnacasan体内实验剂量对患者肝功能及免疫水平的影响。方法 回顾性分析我院2018年2月-2020年7月收治的66例中晚期肝癌患者的临床资料，根据不同的治疗方式来进行分组，其中32例患者采用肝靶动脉栓塞治疗分为对照组，34例患者采用莲龙消积方联合肝靶动脉栓塞治疗分为观察组。观察两组患者治疗后的临床疗效治疗前、后的免疫水平、肝功能(白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶)指标对比。结果 观察组临床疗效比较情况的总有效率为73.53%高于对照组46.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8、NK细胞增高，CD8~+下降(P<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8、NK细胞下降，CD8~+增高(P<0.05),治疗后观察组免疫水平比较优于对照组(P<0.05)。治疗前两组各项指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组白蛋白指标对比高于治super-dominant pathobiontic genus疗前(P<0.05),谷丙转氨酶、谷草转氨酶指标对MEK抑制剂比低于治疗前(P<0.05)。观察组各项指标对比优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 莲龙消积方联合肝靶动脉栓塞治疗中晚期肝癌的疗效较好，可改善患者肝功能及免疫水平。

目的 观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗Ⅲ期结肠癌术后患者的临床效果。方法 回顾性分析2017年2月—2018年2月湖北省十堰市郧阳区人民医院收治的Ⅲ期结肠癌术后患者70例临床资料，根据治疗方案不同分为观察组和对照组，每组35例。对照组患者采取FOLFOX4方案治疗，观察组则在对照组基础上联合艾迪注射液治疗，2组均治疗3周为1个周GSK2118436期，治疗4个周期。比较2组患者治疗前后生存质量评分、免疫功能指标、炎性因子(白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)水平，近期总有效率及中位生存时间。结果 治疗4个周期后，2组生存质量评分及CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高，且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组白介素-6、Z-VAD-FMK体内超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组治疗总有效率为74.29%，高于对照组的48.57%(χ2=4.884,P=0.027);观察组中位生存时间为(8.25±2.18)个月，长于对照组的(5.34±1.21)个月(t=6.905,P <0.001)。结论 艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗Ⅲ期结肠癌的近期效果确切，可有效改善患者的病情，降低机体炎性因子水平，且可改善机体免疫功能和提高患者的生存质量，延长患者的生存周期，值得推广和Airborne microbiome应用。

RSL3浓度目的 探讨高血压患者手术切口感染的手术室因素并分析其护理对策。方法 回顾性分析本院收治的高血压手术患者120例的临床资料，依据是否出现切口感染划分成感染组和未感染组，观察两组资料差异，将有差异资料带入logistic回归方程计算，得出高血压患者手术切口感染的手术室因素危险因素，后建立对应的风险列线图预测模型。结果 120例高血压手术患者中，入院后72 h内并发手术切口感染有52例(43.33%),纳入感染组；未感染者68例(56.67%),纳入未感染组。两组在年龄、手术性质、手术地点、切口类型、手术时间、切口长度、有无参BMS-354825小鼠观人员、术中出血量、是否接台手术方面存在较大差异(P<0.05);将上述差异资料带入Logistic回归方程计算，发现手术性质、手术地点、切口类型、手术时间、切virological diagnosis口长度、有无参观人员、术中出血量、是否接台手术方面均是高血压患者手术切口感染的独立危险因素，OR值均>1。结论 高血压患者手术切口感染和较多危险因素有关，因此需要做好HICH术后患者的护理工作，尽早发现感染征象并予对症处理，降低其死亡率，获得理想治疗效果。

目的 评价经支气管内超声引导针吸活检(enndo-bronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration,EBUS-TBNA)病理样本采用“涂片+液基+细胞块”细胞学检查模式的诊断价值。方法 收集2019年1月～2021年4月安徽医科大学第二附属医院病理科行EBUS-TBNA病理检查样本240例,其中分别送检涂片细胞学和组织病理检查21例,采用“涂片+液基+细胞块”细胞学检查219例,以细胞块结合免疫组化诊断及术后或其它活检组织病理为最终诊断。统计分析涂片细胞学、液基细胞学、细胞块诊断及组织病理诊断的标本满意率、阳性检出率/确定阳性诊断率、特异性及细胞块+免疫组化对肿瘤分型/来源诊断率;并对阴性病例进行随访和质控分析。结果 240例样本中,最终诊断恶性肿瘤169例,肉芽肿性炎35例,其它良性病变36例。涂片细胞学的标本满意率、肿瘤阳性检出率/确定阳性诊断率、特异性分别为94.2%、76.9%/53.3%(提示肉芽肿5.7%)、100%,液基细胞学分别为99.5%、89.2%/66.2%(提示肉芽肿11.4%)、97.3%,细胞块诊断分别为98.2%、91.PCI-32765 molecular weight9%/81.1%(提示肉芽肿80%)、97.3%,组织病理诊断sports & exercise medicine分别为38.1%、38.1%/4.8%、100%。细胞块+免疫组化的肿瘤分型/来源诊断率为99.2%(135/136)。结论 EBUS-TBNA样本采用“涂片+液基+细胞块”细胞学检查可显著提高样本满意率、阳性检出率及确定阳性诊断率;细胞块结合免疫组化标记可辅助AZD6738抑制剂确诊肿瘤来源及类型,完全满足临床对病理的需求,值得推广。提高细胞学医师对少见肿瘤如淋巴瘤等形态学的认识及提高穿刺样本的质和量,将更进一步提高EBUS-TBNA的诊断效能。

目的 探究针对子宫内膜癌患者采用醋酸甲地孕酮联合米非司酮进行治疗的效果。方法 采用随机数表法，将2018年1月至2019年12月我院收治的120例子宫内膜癌患者分为2组，各60例。两组均予以手术和术后药物化疗，对照组在此基础上予以醋酸甲地孕酮治疗，观察组在对照组基础上予以米非司酮治疗。对比两组临Entinostat抑制剂床疗效、肿瘤标志物和雌二醇(E2)水平。结果 PKA抑制剂观察组治疗总有效率(91.67%)高于对照组(78.33%)，差异具有统计学意义(P<0.05)；化疗结束后8周，观察组血清糖类抗原125(CA125)[(30.28±7.39)k U/L]、人附睾蛋白4(HE4)[(135.28±13.51)pmol/L]和雌二醇(E2)[(28.95±5.46)pg/m L]水平均低于对照组[(43.28±9.46)k U/L、(155.63±16.46)pmol/L、(36.57±7.62)pg/m L]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醋酸甲地孕酮联合米非司酮辅助治疗可提高子宫内膜癌患者的临床疗效，gut micro-biota降低肿瘤标志物和E2水平。

目的MDV3100 IC50：Tofacitinib临床试验通过多芯片整合的生物信息学方法挖掘与卵巢癌发病高度关联的靶基因，并通过体外细胞实验进行验证，为卵巢癌的靶向研究提供关键基因及重要理论依据。方法：（1）对基因表达综合数据库(GEO)中与卵巢癌相关数据集GSE38666、GSE40595和GSE54388进行差异基因(DEGs)筛选，其中包括26个正常样本和65个卵巢癌样本。（2）通过DAVID在线数据库COPD pathology对筛选的DGEs进行基因本体(GO)功能注释，明确DGEs的生物学属性特征。（3）通过京都基因与基因组百科(KEGG)进行富集分析，获得DGEs的主要作用通路。（4）基于STRING数据库运用CytoScape 软件完成DGEs蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)的构建，并结合GEPIA 2等数据库筛选出关键基因。（5）采用qRT-PCR对卵巢癌细胞关键基因的表达进行验证。结果：从GSE38666、GSE40595和GSE54388三个数据集中筛选出238个共同表达的DEGs，其中168个表达上调，70个表达下调，在卵巢癌中主要富集于有丝分裂核分裂、纺锤体、染色体区域和DNA解旋酶，主要参与细胞周期、DNA复制、氧化磷酸化和氨基酸的生物合成等生物过程，影响卵巢癌的发生发展。其中IFI27、EPCAM、CXCR4、PEA15、CLDN3和CAPG 6个差异表达基因与卵巢癌高度相关，体外细胞实验结果与其一致。结论：多芯片整合的生物信息学方法是筛选卵巢癌靶基因的有效方法，IFI27、EPCAM、CXCR4、PEA15、CLDN3和CAPG与卵巢癌发生发展高度相关，有望成为卵巢癌致病关键靶基因，需要进行深入研究。

目的 对比分析重组人Berzosertib分子式血管内皮抑制素注射液(恩度)持续泵注3 d方案与持续泵注7 d方案对老年非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法 选取老年晚期非小细胞肺癌患者180例，剔除退出治疗和失访患者，对照组76例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续7 d泵注，观察组83例予以紫杉类药物化疗联合恩度持续3 d泵注，比较两组临床疗效、肿瘤进展时间、1年生存率、不良反应及治疗期间生存质量。结果 两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、有效率(RR)、疾病控制率(DCR)无统计学差异(P>0.05);两组肿瘤进展时间和1年生存率无统计差异(P>0.05);观察组平均住院天数小于对照组(P<0.001);观察组KPS评分改善患者比例显著高于对照组(P=0.016);两组KPS评分稳定和降低患microwave medical applications者比例无统计学差异(P>0.05);观察组躯体功能、认知功能、情绪功能显著高于对照组(P<0.0Baf-A1临床试验5);两组角色功能、社会功能、疲乏、疼痛、恶心呕吐无统计学差异(P>0.05)。结论 对于老年非小细胞肺癌患者，紫杉类药物化疗联合恩度持续泵注3 d的治疗方案与持续泵注7 d方案相比，临床疗效与安全性无明显差别，但可以缩短患者住院时间，改善患者治疗期间生存质量。

目的评价PET/CT联合血Pevonedistat清肿瘤标志物(NSE、CEA、CA125)测定在孤立性肺结节(SPN)良恶性鉴别中的诊断价值。方法对2018年1月至2019年12月期间在我院诊断为SPN的80例患者病例资料进行回顾性分析，所有患者均于10d内完成~(18)F-FDG PET/CT扫描检查和肿瘤标志物(NSE、CEA、CA125)检测，以病理检查结果为Molecular Biology Software“金标准”，利用受试者工作特征(ROC)曲线评价PET/CT、肿瘤标志物组合(简称TM)以及PET/CT联合TM三种方式鉴别SPN良恶性的诊断效能。结果病理结果证实，所有80例SPN患者中，肺癌57例，Panobinostat良性结节23例；以病理结果为“金标准”进行分组，结果显示恶性SP.N患者血清NSE、CEA水平明显高于良性.SPN组(P<005),CA125水平两组无明显差异(P>005),NSE、CEA高于临界值的.病例数在恶性SPN组比例明显高于良性SPN组(P<005)；通过ROC曲线分.析，确定PET/CT鉴别SPN良恶性的最佳临界值为26,PET/CT、TM以及PET/CT联.合TM鉴.别SPN.的ROC曲线下面积(AUC)分别为0801、0752和0892，联合诊断方式.的ROC曲线下面积大于PET/CT,TM单项诊断(P<005),PET/C.T与TM单项诊断的AUC比较差异无统计学意义(P>005)。结论PET/CT联合肿瘤标志物组合检测能提高对SPN的诊断效能。

目的:研究高迁移率蛋白A2(HMGA2)在原发性肝细胞癌(HCC)组织中的表达及临床意义。方法:选择2017年1月—2019年12月在佳木斯市中医院接受手术marker of protective immunity切除的原发性HCC患者作为研究对象，收集HCC组织及对应的癌旁组织，并对HMGA2的阳性表达率、mRNA表达水平、蛋白表达水平进行检测，分析HMGA2表达与HCC临床病理特征的关系。随访HCC患者的总生存情况和无病生存情况，采用Kaplan-Meier曲线分析生存情况与HMGA2表达的关系。结果:HCC组织中HMGA2的高表达率、mRNA表达水平、蛋白表达水平均高于对应的癌旁组织(P<0.05);HCC组织中HMGAIDN-65562表达率与病理分级、临床分期、脉管浸润、包膜侵犯有关(P<0.05);HCC组织NSC125066溶解度中HMGA2高表达患者的累积总生存率、累积无病生存率均低于HMGA2低表达患者(P<0.05)。结论:原发性HCC组织中HMGA2表达增加且与病理进展、预后恶化有关。

目的 观察扶正抑瘤汤对原发性肝癌根治切除术患者术后复发及血管肿瘤标志物水平的影响。方法 纳入2016年1月至2017年12月收治的80例原发性肝癌根治术患者作为研究对象，应用电脑双盲法分为对照组和观察组，每组40例。两组患者均给予肝癌根治术进行治疗，术后对照组给予常规放化疗治疗，观察组则在对照组基础上给予扶正抑瘤汤进行治疗，两组患者均进行连续3年的随访，对其术后生存率、复发情况进行观察，同时观察两组治疗前后血管肿瘤标志物水平和治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察两组患者术后生存率及复发情况发现，两组患者术后1年和2年的生存率无显著差异（P>0.05)，术后3年观察组生存率高于对照组，且观察组术后复发率低于对照组，medical competencies组间差异显著(P<0.05）。观察两组治疗前后血管肿瘤标志物水平发现，治疗前两组各指标间无显著差异（P>0.05)，治疗后观察组的AFP（甲胎蛋白）、CEA（外周血癌胚抗原）及DCP（人血清异常凝血酶原）均低于对照组，组间差异显著PCI-32765采购(P<0.05）。观察两组患者治疗过程中不良反应发生情况发现，观察组总发生率低于对照组，组间差异显著(P<0.05）。结论 研究发现，扶正抑瘤汤在原发性肝癌根治切除术患者术后治疗中应用效果良好，可有效的延长LGK-974患者生存期，降低术后复发风险，改善患者血管肿瘤标志物水平，提高临床治疗的有效性，同时还可减少患者治疗不良反应的发生，提高治疗安全性。