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目的 探讨黏痰溶解剂福多司坦对肺癌细胞高表达的黏蛋白MUC1和MUC5AC的调控作用。方法 首先采用分子对接技术将福多司坦、原配体和阳性药与MUC1和MUC5AC蛋白进行对接，初步得到福多司坦、原配体及阳性药与靶NSC 127716生产商蛋白的结合能与分子-蛋白相互作用活性对接口袋。然后采用体外PCR与ELISA从细胞层面探讨不同浓度福多司坦对TNF-α诱导的高表达MUC1和MUC5AC的调控作用。结果 分子对接结果显示福多司坦与MUC1和MUC5AC均能自发结合，并且福多司坦与MUC1的结合比MUC5AC更为紧密。细胞试验表明，不同浓度福多司坦(1～10 mmol·L~(–1))可以降低肺癌A549细胞在TNF-α刺激下引起的Hepatitis DMUC1和MUC5AC的高表达，也可降低NCI-H292细胞在TNF-α刺激下引起的MUC1的高表达。首次发现福多司坦能阻断肺癌细胞A549的MUC1蛋白表达，并且对MUC1蛋白的抑制呈现浓度依赖性。结论 福多司坦可抑制A54AMG510临床试验9细胞黏蛋白MUC5AC和MUC1的表达，也可抑制NCI-H292细胞黏蛋白MUC1的表达，为进一步研究对肺癌细胞转移和侵袭的干预作用以及辅助肺黏液型肺癌患者的临床治疗提供理论依据。

目的 应用Logistic回归分析建立常规超声联合声触诊组织成像定量（VTIQ）技术诊断三阴性乳腺癌（TNBC）的模型，探讨其诊断价值。方法 选取我院170例乳腺癌患者，其中TNBC患者36例（TNBC组），非TNBC患者134例（获悉更多non-TNBC组）；应用常规超声获取两组乳腺肿块形态、边缘、边界、内部回声、微钙化、后方回声、血流情况，VTIQ获取病灶的SWV最大值、SWV平均值、SWV最小值、SWV平均值与正常乳腺组织SWV比值（SWV平均值/正常值），比较两组上述特征及参数差异；绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析并比较VTIQ各参数的诊断效能；建立常规超声联合VTIQ诊断TNBC的多因素Logistic回归模型，通过ROC曲线分析该模型的诊断效能。结果 两组肿块形态、边缘、微钙化、后方回声，以及SWV最大值、SWV平均值、SWV最小值、SWV平均值/正常值比较差异均有统计学意义（均P<0.01）;ROC曲线分析显示，VTIQ各参数中SWV最大值<6.98 m/s的诊断效能最高，曲线下面积为0.784。多因素Logistic回归分析显示，S获悉更多WV最大值<6.98 m/s、形态规则、边缘不光整伴分叶和后方biohybrid structures回声增强均是鉴别TNBC的独立影响因素（均P<0.05）；建立的预测模型为：Logit(P)=3.764-1.137*SWV最大值<6.98 m/s+1.354*形态规则+1.921*边缘不光整伴分叶+1.876*后方回声增强。该模型鉴别TNBC的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为80.6%、85.7%、72.0%、87.6%,ROC曲线下面积为0.869。结论 常规超声联合VTIQ的Logistic回归模型对TNBC有较高的诊断效能，可为预测TNBC提供重要参考。

目的探讨趋化性细胞受体因子4(CXCR4)、血管内皮生长因子-C(Y-27632生产商VEGF-C)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在胃癌淋巴结转移中的作用及意义。方法应用免疫组化法检测76例人胃癌组织中CXCR4、VEGF-C和MMP-9的表达水平,并分析其与胃癌淋巴结转移的关系。结果 CXCR4、VEGF-C或MMP-9任一指标表达水平与胃癌淋巴结转移均有显著关系(均P<0.01),且这3项指标两两相关,CXCR4/VEGF-C联合阳性表达的患者淋巴结转移率为84.8%(28/33),高于仅1项指标阳性表达(11/hepatorenal dysfunction22,50.0%)及两者联合阴性表达(7/21,33.3%)的患者,差异有统计学意义(均P<0.01);VEGF-C/MMP-9联合阳性表达的患者淋巴结转移率为80.0%(32/40),高于仅1项指标阳性表达(9/19,47.4%)及两者联合阴性表达(5/17,29.4%)的患者,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)CP-456773研究购买;CXCR4/MMP-9联合阳性表达的患者淋巴结转移率为83.3%(30/36),高于仅1项指标阳性表达(11/22,50.0%)及两者联合阴性表达(5/18,27.8%)的患者,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。3项指标共同表达的患者淋巴结转移率高达90.0%。结论 CXCR4、VEGF-C和MMP-9在胃癌组织中的表达与淋巴结转移关系密切,如果3项指标均为阳性者淋巴结转移的可能性最大。

目的 探究血清E-钙粘蛋白(E-cadherin)和半乳糖凝集素-9(Galectin-9)水平与结肠癌患者病理特征及预后的关系。方法 选取192例结肠癌患者纳入研究组，另择同期健康体检者192例作为对照组。回顾性收集其临床资料，分析两组血清E-cadherin和Galectin-9水平，血清E-cadherin和Galectin-9水平与结肠癌临床病理特征及随访1年预后的关系。结果 研究组血清E-cadherin和GaleLY294002ctin-9水平低于对照组(P<0.05);血清E-cadherin和Galectin-9水平比较，分化程度为低分化的结肠癌患者低于分化程度为中、高分化的结肠癌患者，TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的结肠癌患者低于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期的Ferrostatin-1作用结肠癌患者(P<0.05);随访1年，存活结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平高于死亡结肠癌患者(P<0.05)。结论 结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平与分化程度、临床分期、预后密切相关，可能作liver biopsy为临床诊断及预后判断因子。

目的 了解2014—2018年三门峡市城市居民恶性肿瘤发病和死亡情况。方法 利用三门峡市肿瘤登记处的肿瘤发病与死亡数据，计算城市居民恶性肿瘤发病率和死亡率、标化率和累积率(0～74岁),主要恶性肿瘤发病、死亡顺位。结果 2014—2018年，三门峡市城市居民恶性肿瘤发病率为302.40/10万(男性293.43/10万，女性311.28/10万),中标发病率211.62/10万(男性208.95/10万，女性218.51/10万),累积率(0～74岁)为22.60%(男性23.19%,女性22.46%);恶性肿瘤死Adavosertib价格亡率为166.08/10万(男性201.52/10万，女性130.9NVP-TNKS656体外8/10万),中标死亡率为113.16/10万(男性141.67/10万，女性87.40/10万),累积率(0～74岁)为12.11%(男性15.53%,女性8.98%)。全人群、男性、女性发病率及中标发病率APC值为0.70%～10.00%,变化趋势差异均无统计学意义(t值为0.50～3.00,P值均>0.05),全人群死亡率、男性死亡率和中标率、女性中标率APC值为3.50%～12.10%,变化趋势差异均无统计学意义(tPolymer-biopolymer interactions值为1.10～4.30,P值均>0.05);全人群死亡中标率、女性死亡率APC分别为9.70%、7.30%,均呈上升趋势，差异均有统计学意义(t值为3.30、5.60,P值均<0.05)。年龄别发病率、死亡率均随年龄增长而增加，发病前10位的恶性肿瘤依次为肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、宫颈癌、白血病、前列腺癌，占75.26%;死亡前10位的恶性肿瘤依次为肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、胆囊及其他癌、白血病、脑与神经系统肿瘤，占81.55%。结论 2014—2018年三门峡市城市居民恶性肿瘤发病和死亡变化趋势较为平稳，肺癌、乳腺癌和消化系统恶性肿瘤是危害居民健康的主要癌种，应加大综合防治力度。

目的 探讨吉西他滨、多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）的疗效与安全性。方法 选取2016年2月—2018年1月于河南科技大学第一附属医院接受治疗的102例晚期NSCLC患者为研究对象。按www.selleck.cn/products/imidazole-ketone-erastin非盲随机数字表法分为两组，每组51例。其中，给予吉西他滨+顺铂治疗作为GP (gemcitabine&cisplatinum)组，给予多西他赛+顺铂治疗作为DP (docetaxelcis-platinum)组。治疗12周后，通过Karnofsky功能状态评分（Karnofsky performance status,KPS）评估两组功能状态，采用生活质量评分（Fulvestrantquality of life score,QOL）评估两组生活质量，比较两组临床疗效、不良反应、功能状态、生活质量、远期生存情况。结果 治疗12周后，两组无死亡脱组情况，GP组总有效率为41.18%,DP组总有效率为39.22%，两组总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者肝功能异常、肾功能异常、消化道反应、脱发、乏力、疼痛发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;GP组白细胞下降、发热、放射性气管炎、肺炎发生率低于DP组，血小板下降发生率高于DP组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者KPS、QOL评分均较治疗前升高，两indirect competitive immunoassay组KPS、QOL评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组1年内生存率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 GP方案及DP方案治疗NSCLC近期疗效相当，且毒副反应均可耐受。

卵巢癌为妇科肿瘤中的头号杀手，大部分患者早期缺乏明显症状及有效的筛查方法导致其发现较晚，预后不佳，卵巢癌患者5年生存率约为45%,中晚期患者多伴有腹水形成及化疗耐药性，这成为卵巢癌诊治中的一大难题。近年来，随着肿瘤靶向治疗领域的迅猛发展，提供给我们一种新的思路，是否可以通过免疫靶向治疗，更好的指导个体化治疗及购买AY-22989改善卵巢癌患者的预后情况。分化簇(CDs)是不同细胞中的表面标志物，它们诱导细胞相互通讯的信immunocytes infiltration号通路。最近在癌症研究中引起新兴趣的CD分子之一是CD24。CD24是一种小的重糖基化抗原，在多种癌症类型https://www.selleck.cn/products/stm2457.html(包括卵巢癌)中过表达。CD24表达与癌细胞的发育、侵袭和转移有关。通过阅读大量文献，获悉CD24与卵巢癌发生发展及预后均有非常紧密的联系，下文将阐述CD24在卵巢癌方面的研究进展。

本研究通过构建携带以NKp30为基础的嵌合抗原受体(CAR)的慢病毒载体，利用第三代慢病毒质粒表达系统在HEK-293T细胞中包装获得慢病毒，并在Jurkat细胞中检测慢病毒滴度达7.6×106U/m L。然后，转染人外周血T细胞，制备NKp30 CAR-T细胞，利用流式细胞术检测CAR的转导效率约为71.9%，分别利用7-AAD法、ELISA法和CFSE法检测其对胃癌细胞系杀伤效率、干扰素-γ的分泌水平以及增殖能力的影响，并通过流PEG300 molecular weight式细胞术检测NKp30 CAR-T细胞的分子标志物。结果显示，NKp30CAR-T细胞对表达B7-H6分子的HGC27胃癌细胞系具有显著的杀伤作用，杀伤效率明显高于T细胞internal medicine对照组(P<0.05)，但对MKNhttps://www.selleck.cn/products/Gefitinib.html74和AGS细胞系的杀伤效率与T细胞对照组无统计学差异(P>0.05)；与HGC27细胞共培养后，NKp30 CAR-T细胞分泌干扰素-γ的水平和增殖能力明显高于T细胞对照组(P<0.05)。流式细胞术结果显示，大部分NKp30 CAR-T细胞的表型为中央记忆性T细胞。通过本研究获得的NKp30CAR-T细胞可通过NKp30受体识别并杀伤胃癌靶细胞。

目的 探讨气道管理小组对肺癌重症呼吸衰竭患者的干预效果。方法 将100例肺癌重症呼吸衰竭患者根据干预方法的不同分为观察组（n=50点击此处，采用常规护理联合气道管理小组干预）和对照组（n=50，采用常规护理），比较干预前后General Equipment两组患者血气指标、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ（APACHEⅡ）评分，比较两组患者呼吸机相关性肺炎（VMAPK抑制剂AP）发生率、二次插管率、呼吸机使用时间、气道黏膜出血情况及气道湿化满意情况。结果 干预后，两组患者动脉血氧分压（PaO_2）、血氧饱和度（SpO_2）均升高，动脉血二氧化碳分压（PaCO_2）均降低，且观察组患者PaO_2、SpO_2均高于对照组，PaCO_2低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。观察组患者VAP发生率、二次插管率、气道黏膜出血率均明显低于对照组，呼吸机使用时间明显短于对照组，气道湿化满意率明显高于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.01）。干预后，两组患者APACHEⅡ评分均降低，且观察组患者APACHEⅡ评分低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 气道管理小组能改善肺癌重症呼吸衰竭患者的血气指标，降低VAP发生率和二次插管率，缩短呼吸机使用时间，降低气道黏膜出血率及APACHEⅡ评分，同时提高气道湿化满意率。

目的 观察吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床疗效及其安全性。方法 回顾性选取 2017 年 1 月—2019 年 1 月湖南省直中医医院肿瘤科收治的晚期胰腺癌患者 85 例，根据治疗Adavosertib化学结构方法不同分为对照组( n = 42) 和研究组( n ABT-199价格= 43) 。对照组予以吉西他滨治疗，研究组在对照组基础上联合白蛋白结合型紫杉醇治疗，2 组均接受 3 个疗程的化疗。比较 2 组临床疗效，治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原( CEA) 、糖类抗原 19-9( CA19-9) 、甲胎蛋白( AFP) ]水平、炎性因子[白介素 10( IL-10) 、肿瘤坏死因子 α( TNF-α) 及干扰素 γ( IFN-γ) ]水平，不良反应，中位生存期，随访 12 个月、24 个月累积生存率。结果 研究组客观缓解率( ORR) 、疾病控制率( DCR) 为65. 12% 、86. 05% ，高于对照组的 35. 71% 、66. 66% ( χ~2= 7. 348、4. 435,P = 0. 007、0. 035) 。治疗后，2 组血清 CEA、CA19-9、AFP 水平低于治疗前，且研究组低于对照组( P < 0. 05) 。治疗后，2 组血清 IL-10、TNF-α 水平低于治疗前，血清 IFN-γ 水平高于治疗前，且研究组 IL-10、TNF-α 水平低于对照组，血清 IFN-γ 水平高于对照组( P < 0. 05) 。研究组不良反应总发生率为 51. 16% ，与对照组的 54. 76% 比较，差异无统计学意义( χ~2= 0. 010,P = 0. 919) 。对照组和研究组患者的中位生存期分别为 13. 9 个月和 11Liver infection. 2 个月。研究组 12 个月累积生存率为 88. 37% ，高于对照组的 66. 67%( χ~2= 5. 767,P = 0. 016) 。研究组 24 个月累积生存率为 67. 44% ，与对照组的 52. 38% 比较，差异无统计学意义( χ~2=2. 008,P = 0. 156) 。结论 吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的疗效确切，可有效抑制 CEA、CA19-9、AFP 表达，减轻炎性反应，延长患者生存时间，提高生存率，且安全性较高。