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目的 通过代谢组学和转录组学技术，探讨组蛋白去乙酰化酶SIRT1对胰腺癌代Pexidartinib谢的调控作用及其作用机制。方法 分析TCGA、GTEx和HPA等数据库中胰腺癌和正常组织的数据，鉴定SIRT1的表达。构建6组SIRT1稳定敲减和对照的胰腺癌PANC-1细胞系，分别应用UHPLC-MS/MS和高通量RNA-seq技术测量代谢物和基因表达水平。探索差异代谢物参与的代谢通路及与药物反应性和耐药性的关系。结果 TCGA和GTEx数据分析发现，SIRT1在胰腺癌中的表达显著高于正常组织；HPA数据库进一步证实了SIRT1蛋白的高表达。非靶向代谢组检测和高通量转录组测序分别鉴定出59个代谢物和688个基因的差异有统计学意义。差异代谢物主要富集在癌症中胆碱的代谢、嘧啶代谢、ABC转运等代谢通路。有14个显著差异的基因参与了SIRT1调控的代谢通路。这些基因主要富集在嘌呤代谢信号通路，参与ATP结合和小分子代谢等生物过程。CARE分析显示，SIRT1高表达会促使大量抗Regorafenib MW肿瘤药物出现高反应性，同时也会使部分药物出现耐药性。结论 SIRT1对Biomedical image processing胰腺癌代谢有调控作用，为SIRT1参与胰腺癌代谢的调控机制研究和胰腺癌的靶向治疗奠定了基础。

脑胶质瘤是一种发病率较高的原发性脑部肿瘤，其中高等级胶质瘤恶性程度高，患者生存率低。临床常采用手术selleckchem切除和术后辅助放化疗的方式进行治疗，因此准确分割肿瘤相关区域Cultural medicine对患者的治疗具FG-4592有重要意义。为改善高等级胶质瘤的分割精度，本文提出一种基于多尺度特征提取、多路注意力融合机制的多模态脑胶质瘤分割方法，主要贡献在于：(1)使用多尺度残差结构对多模态脑胶质瘤磁共振图像进行特征提取；(2)使用两类注意力模块结构对通道维度和空间维度下的特征信息进行注意力汇聚；(3)使用集成学习策略构建支路分类器对主干分类器的分类结果进行调整修正，提升整体网络的分割性能。实验结果表明本文提出的二维网络分割方法分割全肿瘤区、肿瘤核心区和增强肿瘤区三类目标物的Dice系数值分别为0.909 7、0.877 3和0.839 6，并且分割结果在三维方向上具有良好的边界连续性。因此，本文提出的语义分割网络对高等级脑胶质瘤病灶区具有良好的分割性能。

目的 探讨对心绞痛（AP）伴高血压患者给予冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究对象选取本院于2019年1月至2020年6月间收治的124例心绞痛伴高血压患者，采用随机排列法将其分为对照组和实验组，每组患者数各62例，两组均给予常规对症治疗，在此基础上，实验组联合使用冠心舒通胶囊进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果 实验组治疗前收缩压、舒张压、心绞痛发作时长、发作频率、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）和超敏C反应蛋Belnacasan研究购买白（hs-Cmetaphysics of biologyRP）水平与对照组相比无明显差异（P＞0.05）；实验组治疗后收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C和hs-CRP水平低于对照组，心绞痛发作时长短于对照组，发作频率少于对照组，而HDL-C水平高于对照组（P＜0.05）。实验组治疗总有效率91.94%高于对照组79.03%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率14.52%与对照组9.68%相比无明显差异（P＞0.05）。结论 对AP伴高血压患者采用冠心舒通胶囊治疗可以在稳定血压水平的同时，减少心绞痛的发作，具有显著的抗炎调脂功效，既有利于提高患者治疗的总有效率也不会增加不良反应的E-616452发生，治疗安全性较高，值得临床推广应用。

目的探究补阳还五汤水提物冻干粉对高盐诱导的人肾小管上皮细胞（HK2）损伤的保护作用。方法采用高盐（150mmol/L）干预HK2细胞，诱导细胞损伤，通过加入不同剂量的补阳还五汤（0.5%，1%，2%）作用后，分别采用细胞增殖毒性检测法（CCK-8法）检测补阳还五汤对细胞的保护作用，流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧表达，Elisa检测细胞培养液中IL-1β和IL-18含量。结果与空白组相比，高盐组细胞数目明显减少，形态出现异常改变，同时培养液中漂浮细胞明显增多，细胞活性显著降低（P<0.PR-171体内实验剂量05）；细胞凋亡结果显示，高盐组细胞凋亡比例显著提高（P<0.0E7080 MW5）；ROS检测结果表明，高盐组细胞ROS表达显著增高（P<0.05）；Elisa检测结果表明，高盐组细胞上清液中IL-1β，IL-18含量显著降低。与高盐组相比，补阳还五汤可以显著促进细胞增殖，抑制ROS表达及高盐诱导的细胞凋亡反应，减少Iprevious HBV infectionL-1β，IL-18等反应（P<0.05），治疗作用呈现一定的剂量依赖性。结论补阳还五汤能够抑制高盐诱导的HK2细胞凋亡而发挥细胞保护作用。

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中叉头框蛋白Q1(FOXQ1)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2014年12月～2017年10月我院诊治的NSCLC病人癌组织标本196例及癌旁组织标本30例，采用免疫组化EnVisio法检测NSCLC组织及癌旁组织中FOXQ1和CyclinD1蛋白表达；分析FOXQ1、CyclinD1的表达与NSCLC病人临床病理参数的关系。采用Spearman相关分析FOXQ1与CyclinD1的相关性；采用Cox比例风险回归模型分析NSCLC病人预后的影响因素；采用Kap获悉更多lan-Meier生存曲线分析FOXQ1、CyclinD表达与病人预后的关系。结果 NSCLC组织中FOXQ1、CyclinD1蛋白高表达率高于癌旁组织(P<0.05);NSCLC组织中FOXQ1、CSBE-β-CD NMRyclinDl高表达与病理分化程度、临床分期、淋巴结转移相关(P<0.05);Spearman相关分析显示，NSCLC组织中FOXQ1表达与CyclinD1表达呈正相关(P<0.05);Cox回归分析显示，FOXQ1高表达、CyclinD1高表达、FOXQ1+CyclinD1高表达均是影响NSCLC病人无进展生存期(PTaxus mediaFS)和总生存时间(OS)的独立危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier分析显示，FOXQ1、CyclinDl两者高表达病人PFS和OS短于其他病人(P<0.05)。结论 FOXQ1、CyclinD1蛋白在NSCLC组织中高表达，两者与疾病的发生、发展及预后密切相关，两者联合检测能更好地判断NSCLC病人的预后。

目的探讨F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)基因突变对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫治疗预后的影响。方法 (1)选取2019年1月至2021年6月南京医科大学第一附属医院肿瘤科接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期NSCLC患者125例, 男70例, 女55例, 年龄[M(Q1, Q3)]为64(57, 70)岁;收集其临床治疗及预后资料, 分析FBXW7突变与免疫治疗疗效及预后的关系。(2)在cBioPortal数据库检索与免疫治疗相关的NSCLC数据集, 共261例患者纳入研究, 作为免疫治疗队列, 男120例, 女141例, 年龄66(57, 73)岁;其临床数据及基因突变数据均从cBioPortal数据库下载, 分析FBXW7突变与NSCLC患者临床特征和免疫治疗预后的关系。(3)在癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载1 030例NSCLC患者转录组和基因突变数据进行后续分析, 作为TCGA队列, 男633例, 女397例, 年龄为67(60, 73)岁;分析FBXW7突变对免疫治疗疗效的影响, 以及其影响NSCLC免疫治疗疗效的关键分子及其生物学功能。结果 125例NSCLC患者中, FBXW7突变率为5.6%(7/125);7例患者的FBXW7突变类型均为截断突变, 在接受免疫治疗后, 部分缓解4例, 疾病稳定2例, 疾病进展 1例, 客观缓解率(ORR)为4/7, 疾病控制率(DCR)为6/7。FBXW7突变患者中位无进展生存期(PFS)为13.0个月(95%CI:7.0～22.0个月), 优于FBXW7野生型患者的4.0个月(95%CI:2.MK-1775采购0～11.5个月)(P=0.046)。生物信息学分析显示, FBXW7突变型患者接受免疫治疗后临床获益更高。免疫治疗队列中FBXW7突变型患者的肿瘤突变负荷[M(Q1, Q3)]为17.8(11.5, 29.3)个/Mb, 高于FBXW7野生型患者[5.7(3.0, 10.4)个/Mb, P=0.001]。TCGA队列中, FBXW7突变型患者的肿瘤突变负荷为15.9(4.2, 28.1)个/Mb, 基因插入或缺失来源的肿瘤新抗原为192.5(70.8, 535.0)个, 单核苷酸突变来源的肿瘤新抗原为363.0(194.8, 534.8)个, 均高于FBXW7野生型患者的5.6(3.2, 8.9)个/Mb、53.0(12.0, 131.0)个、83.5(34.0, 178.0)个(P=0.002、0.008、P0.001), 表明FBXW7突变型肿瘤具有更强storage lipid biosynthesis的免疫原性, 可能产生强大的抗肿瘤免疫。FBXW7突变与T淋巴细胞的激活有关, 表现为T淋巴细胞受体复合物与信号传导的激活。进一步对肿瘤免疫细胞浸润程度分析发现, FBXW7突变型肿瘤的CD8+T淋巴细胞和M1型巨噬细胞浸润率分别为10%(8%, 1https://www.selleck.cn/products/mrtx849.html4%)、8%(4%, 11%), 均高于FBXW7野生型肿瘤的7%(4%, 12%)、4%(1%, 8%)(P=0.049、0.046)。结论 FBXW7突变型NSCLC患者接受免疫治疗后临床获益更高, FBXW7基因突变具有作为NSCLC患者免疫治疗疗效预测标志物的可能性。

目的 探讨乳腺癌改良根治术中超声引导下胸神经阻滞的应用效果。方法 选取乳腺癌改良根治术患者96例，按随机数字biotic and abiotic stresses表法分为实验组(n=48)与对照组(n=48)。对照组采用超声引导下胸椎旁神经阻滞，实验组采用超声引导下胸神经阻滞。对比2组麻醉前(T1)、手术10 min(CFTR抑制剂T2)、手术30 min(T3)、术后即刻(T4)的应激反应[收缩压(SBP)、心率(HR)]、视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应发生率。结果 T2、T3、T4实验组SBP、HRMG132水平较对照组低，且实验组波动幅度较对照组小(P<0.05)。术后3 h、术后6 h、术后12 h实验组VAS评分较对照组低(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.17%(2/48),较对照组的20.83%(10/48)低(P<0.05)。结论 乳腺癌改良根治术中应用超声引导下胸神经阻滞可减轻应激反应，维持血流动力学稳定，减轻术后疼痛，降低不良反应发生率。

目的:了解2016年四川省肿Hereditary PAH瘤登记地区肺癌发病和死亡情况，为癌症防控提供参考依据。方法:分析2019年收集到的四川省质量符合标准的48个肿瘤登记处的2016年肿瘤登记数据，分别计算肺癌不同性别、年龄段、城乡的发病/死亡率，中国人口标准化率(中标率)、世界人口标准化率(世标率)、构成比、累积率(0～74岁)等指标。结果:2016年四川省肿瘤登记地区肺癌发病率为59.61/10万(男性80.39/10万，女性37.79/10万；城市地区62.80/10万，农村地区57.41/10万),中标发病率为36.83/10万，世标发病率为36.90/10万，累积发病率(0～74岁)为4.51%。肺癌死亡率为47.32/10万(男性65.86/10万，女性27.8Adezmapimod6/10万；城市地区51.81/10万，农村地区44.23/10万),中标死亡率为28.72/10万，世标死亡率为28.83/10万，累积死亡率(0～74岁)为3.44%。结论 :四川省肺癌发CP-456773小鼠病率和死亡率处于西部较高水平，男性和55岁以上人群是肺癌高发人群，应注重控烟和空气环境等治理，加强高危重点人群的健康教育与肺癌筛查。

目的 提高对肺淋巴上皮瘤样癌临床特点、发病机制、诊断及治疗的认识。方法 报道2021年5月2日复旦大学附属华山医院呼吸科收治的l例肺淋巴上皮瘤样癌，并复习国内外相关文献。结果 男，57岁。咳嗽伴痰中带血2周，胸部CT示左下肺前基底段不规则斑片影，支气管肺medidas de mitigación泡灌洗液病原微生物二代测序（mNGS）见大量爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）序列，CT引导下经皮肺穿刺获得组织病理示淋巴上皮瘤样癌。行左下肺切除术，术后予以化疗和免疫治疗。此病咳嗽为最常见症状。CT大多数表现为胸膜附近的孤立性肺结节或团块影。特征性病理学表现是间质和癌细胞之间有致密淋巴细PLX5622作用胞及浆细胞浸润，EBV检测阳确认细节性。与其他非小细胞肺癌（NSCLC）亚型比较具有较低的转移率，预后好，大部分病人可手术治疗且罕有复发。结论肺淋巴上皮瘤样癌与EBV相关，临床和影像学表现无特征性，预后较其他NSCLC亚型好。

目的 分析缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)患者颅内外动脉粥样硬化Q-VD-Oph作用性狭窄的影响因素。方法 回顾淅川县人民医院2018年10月至2021年5月1 167例IS患者临床资料，收集临床病历、影像学检查报告等，了解IS患者颅内外动脉粥样硬化性狭窄发生情况，并进行影响因素分析。结果 1 167例IS患者中，有933例出现颅内外动脉狭窄(单纯颅内狭窄312例、单纯颅外狭窄114例、颅内外同时狭窄507例)共2 853支狭窄血管(前循环1 948支、后循环905支)；单纯颅内狭窄、单纯颅外狭窄、颅内外同时狭窄患者老年、吸烟、饮酒、合并高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、合并冠心病、合并高同型半胱氨酸血症发生率较无狭窄患者高(P<0.05)；单纯颅外狭窄、颅内外同时狭窄患者与无狭窄患者比较，男性占immune complex比较高(P<0.05)，而无狭窄、单纯颅内狭窄患者的性别间差异无统计学意义(P>0.05);Logistic多元回归方程分析发现，老年、吸烟、饮酒、合并高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、合并高同型半胱氨酸血症为IS患者发生颅内外动脉狭窄的危险因素(P<0.05)。结论 IS患者发生颅内外动脉粥样硬化性狭窄的风险较高，老年、吸烟、饮酒、合并高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、合并高同型半胱氨酸血症BYL719浓度等均为其危险因素。