CircSERPINE2靶向miR-23a-3p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭的分子机制

目的 探讨CircSERPINENN22112对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法 选取本院44例类风湿关节炎患者和健康体检者外周血,培养滑膜成纤维细胞(FLSs)和类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLSs),用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CircSERPINE2和miR-23a-3p的表达水平;将RA-FLSs随机分为NC组、pcDNA-CircSERPINE2组、pcDNA组、anti-miR-23a-3p组、anti-miR-NC组、miR-23a-3p+pcDNA-CircSERPINE2组、miR-NC+pcDNA-CircSERPINE2组;细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭数;双荧光素酶报告实验检测SB431542采购CircSERPINE2和miR-23a-3p的靶向关系。结果 pediatric hematology oncology fellowship类风湿关节炎患者外周血中CircSERPINE2表达水平低于健康体检者,而miR-23a-3p表达水平高于健康体检者(P<0.05)。与FLSs比较,RA-FLSs中CircSERPINE2表达水平降低,而miR-23a-3p表达水平升高(P<0.05)。过表达CircSERPINE2或抑制miR-23a-3p表达,细胞活性降低,迁移和侵袭细胞数减少(P<0.05)。CircSERPINE2靶向调控miR-23a-3p。miR-23a-3p过表达可逆转CircSERPINE2过表达对RA-FLSs的影响。结论 CircSERPINE2过表达可通过靶向调控miR-23a-3p抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭。