目的 研究HOX transcript antisense RNA(HOTAIR)通过靶向miR-513c-5p调控乳腺癌增殖的作用及机制。方法 选取来自蚌埠医学院第一附属医院2020年6—12月间女性患者乳腺癌和癌旁组织各40例，应用real-time PCR方法检测癌组织和癌旁组织中HOTAIR和miR-513c-5p表达NVP-TNKS656供应商并分析其表达的相关性。沉默MCF-7细胞中HOTAIR表达建立不同HOTAIR沉默水平的sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组，感染空载体作为对照组。应用real-time PCR方法检测MCF-7细胞中HOTAIR和miR-513c-5p表达并分析其表达的相关性，CCK-8法分析sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组细胞24,48,72 h体外增殖的变化，应用流式细胞MG132半抑制浓度方法分析细胞周期的变化，通过蛋白印迹法(Western blot)分析细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)4/6蛋白表达。将miR-513c-5p抑制物转染至沉默sh-HOTAIR-2的MCF-7细胞，观察miR-513c-5p抑制物对HOTAIR沉默后MCF-7细胞增殖、细胞周期及相关蛋白表达调控的影响。结果 与癌旁组织相比，乳腺癌组织HOTAIR表达显著上调，miR-513c-5p表达显著下调，二者成负相关(r=-0.549 8,P<0.05)。与对照组比较，sh-HOTAIR-1组和sh-HOTAIR-2组MCF-7细胞中miR-513c-5p表达显著上调，MCF-7细胞体外增殖水平均显著下调，细胞周期G2/M期显著上调，CDK4/6蛋白和mRNA表达显著下调(均P<0.05)。与sh-HOTAIR-2组相比，sh-HOTAIR-2+miR-513c-5p抑制组中MCF-7细胞体外增殖显著上调，细胞周期G2/M期显著下调，CDK4/6蛋白和mRNA表达显著上调(均P<0.05)。结论 HOTAIMedical emergency teamR在乳腺癌中高表达，可促进肿瘤细胞体外增殖，可能与抑制miR-513c-5p表达有关。