目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者，收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织(正常组),采用quantitative real-time PCR和Western blot检测结直肠癌组织和细胞中lnc AL137789.1和JAK2的表达水平。采用免疫组织化学(IHC)检测结直肠癌组织和邻近正常组织中JAK2的阳性率。采用EdU和Transwell实验检测PD-0332991半抑制浓度结直肠癌细胞的增殖、迁移情况Software for Bioimaging；采用皮尔逊相关系数分析lnc AL137789.1和JAK2的相关性。结果:结直肠癌细胞和组织中lnc AL137789.1的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05),结直肠癌细胞和组织中JAK2的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05)。与SH-lnc AL137789.1-NC组相比，SH-lnc AL137789.1显著降低了JAK2蛋白的表达(P均<0.05);与LV-lnc AL137789.1-NC组相比，LV-lnc AL13778Pevonedistat9.1显著提高了JAK2蛋白的表达(P均<0.05)。皮尔逊相关系数分析结果显示，JAK2和lnc AL137789.1呈正相关性(R~2=0.401 5,P<0.000 1)。与SH-lnc AL137789.1-NC组比，SH-lnc AL137789.1组显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而SH-lnc AL137789.1+JAK2组则显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。与LV-lnc AL137789.1-NC组比，LV-lnc AL137789.1组显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而LV-lnc AL137789.1+si-JAK2组则显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。结论:Lnc AL137789.1通过结构化修饰JAK2蛋白调节结直肠癌细胞增殖、迁移能力。