目的 探索长链非编码RNA(lnc RNA)SNHG购买PD032590112通过微小RNA(mi R)-40 9-3p/锌指E盒结合的同源盒蛋白1(ZEB1)轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法 选取2021年2月至2022年2月于河南省南阳市中心医院诊治的50例宫颈癌患者组织及癌旁组织标本、正常宫颈上皮细胞以及宫颈癌细胞系He La、Si Ha、Ca Ski,检测组织及细胞中lnc RNA SNHG12与mi R-40 9-3p的表达水平。取宫颈癌细胞系He La分为sh-NC组(转染阴性对照载体)、shSNHG12组(转染SNHG12敲低载体)、mimics NC组(转染模拟物阴性对照)、mi R-40 9-3p mimics组(转染mi R-40 9-3p模拟物)、sh-NC+inhibitor NC组(共转染sh-NC与抑制物阴性对照)、sh-NC+mi R-40 9-3p inhicommunity geneticsheterozygositybitor组(共转染sh-NC与mi R-40 9-3p抑制物)、sh-SNHG12+inhibitor NC组(共转染sh-SNHG12与inhibitor NC)、sh-SNHG12+mi R-40 9-3p inhibitor组(共转染sh-SNHG12与mi R-40 9-3p inhibitor);未转染细胞为对照组。依次采用q RT-PCR、双荧光素酶实验检测SNHG12与mi R-40 9-3p表达水平及两者的靶向关系;MTT法、流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡率;Western blot检测神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、ZEB1、Snail和波形蛋白(vimentin)的表达水平。结果SNCompound 3作用HG12与mi R-40 9-3p存在靶向关系,与sh-NC组、对照组相比,shSNHG12组细胞凋亡率、E-cadherin蛋白表达显著增加,细胞增殖率、SNHG12、ZEB1、N-cadherin、Snail、vimentin表达显著降低(P<0.05);与mimics NC组、对照组相比,mi R-40 9-3p mimics组细胞凋亡率、mi R-40 9-3p、E-cadherin蛋白表达显著增加,细胞增殖率、ZEB1、N-cadherin、Snail、vimentin表达显著降低(P<0.05);mi R-40 9-3p inhibitor可逆转敲低SNHG12对He La细胞发挥的上述作用(P<0.05)。结论 敲低SNHG12表达可通过靶向负调控mi R-40 9-3p/ZEB1轴,减少He La细胞增殖以及上皮间质转化,促进细胞凋亡。