目的 探讨M2巨噬细胞来源的外泌体miR-1246对胃癌AGS细胞增殖，凋亡和侵袭的影响。方法 采用IL-4和IL-13诱导M2巨噬细BYL719化学结构胞后，分离其外泌体，并通过透射电镜和免疫印迹法进行鉴定。M2巨噬细胞分别转染NC inhibitor和miR-1246 inhibitor后，分离对应外泌体与AGS细胞共培养，并采用CCK-8,Annexin V-FITC/PI和Transwell分别检测AGS细胞增殖，凋亡和侵袭。TargetScan数据库预测miR-1246下游靶标，并通Renewable lignin bio-oil过双荧光素酶报告基因实验对miR-1246和GSK3B的靶向关系进行验证。结果 M2巨噬细胞中分离的外泌体大小为50～150 nm，且表达ALIX,CD63和TSG101。M2巨噬细胞来源外泌体增加AGS细胞活力（P <0.05）和侵袭细胞数（P <0.01），并降低其凋亡比例（P <0.01）。敲低外泌体中miR-1246的表达，AGS细胞的表型变化得到回复（P <0.01）。外泌体miR-1246靶向GSK3B，并调控β-PF-07321332 molecular weightcatenin和c-Myc的表达，M2巨噬细胞来源外泌体miR-1246靶向GSK3B促进胃癌细胞增殖和侵袭、并抑制其凋亡（P <0.001）。结论 M2巨噬细胞来源外泌体miR-1246靶向GSK3B介导Wnt通路激活促进胃癌细胞增殖和侵袭，并抑制其凋亡。