【目的】探讨microRNA-188-5p(miR-188)在乳腺癌细胞增殖、迁移和凋亡过程中的调控作用，以期为乳腺癌相关治疗药物的研发提供理论依据。【方法】培养小鼠乳腺癌细胞(4T1),建立4T1细胞小鼠移植瘤模型Wnt-C59小鼠，分离肿瘤组织和瘤旁组织，用实时荧光定量PCR法检测miR-188的表达情况；在4T1细胞中分别转染miR-188的模拟物(miR-188 mimics)、模拟物对照(mimics-NC)、miR-188抑制物(miR-188 inhibitor)及抑制物对照(inhibitor-NC),不转染的细胞为空白对照(Con),用实时荧光定量PCR法检测各组细胞miR-188的表达水平，CCK-8法检测细胞增殖能力，细胞划痕试验检测细胞的此网站迁移率，流式细胞术检测细胞的凋亡率，Western blotting检测细胞相关凋亡蛋白的表达情况。【结果】瘤旁组织中miR-188的相对表达量显著高于肿瘤组织(P<0.05);细胞转染结果表明，与Con组相比，miR-188 mimics组miR-188的相对表达量显著上调(P<0.05),而miR-188 inhibitor组显著下调(P<0.05),mimics-NC、inhibitor-NC组均无显著差异(P>0.05),因此后续试验分别以mimics-NC、inhibitor-NC为miR-188 mimics、miR-188 inhibitor的对照进行分析。细胞增殖和划痕试验结果表明，与mimics-NC组相比，miR-188 mimics显著降低Cardiovascular biology4T1细胞的增殖速率和迁移速率(P<0.05);细胞凋亡试验结果显示，与mimics-NC组相比，miR-188 mimics显著促进4T1细胞凋亡(P<0.05);与inhibitor-NC组相比，miR-188 inhibitor显著抑制细胞凋亡(P<0.05);Western blotting结果表明，miR-188 mimics显著降低基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达水平(P<0.05),显著提高聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP1)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和Bcl-2-associated X蛋白(Bax)的表达、抑制抑凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达(P<0.05)。【结论】miR-188可显著抑制4T1细胞的增殖和迁移，促进4T1细胞凋亡，说明miR-188可以作为抑制乳腺癌进展和转移潜能的肿瘤调节子。