目的 探讨微小RNA-335(miR-335)和Fos相关抗原1(Fra-1)在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中的表达，以及二者的关系。方法 收集41例乳腺癌患者癌组织和对biomimetic transformation应的癌旁组织（2 cm<距癌组织边缘<3 cm），检测不同组织、乳腺癌细胞系（MDA-231和MCF-7）和正常乳腺细胞系（MCF-10A）中mi R-335、FGefitinib配制ra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达。向乳腺癌细胞系（MDA-231和MCF-7）分别转染含mi R-335的质粒（mi R-335 mimic）和对照质粒（mimic control），分析过表达的mi R-335对Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达的影响。采用Pearson相RepSox使用方法关分析评估mi R-335与Fra-1的相关性。结果 与正常乳腺细胞系（MCF-10A）比较，乳腺癌细胞系（MCF-7和MDA-231）中mi R-335 mRNA表达降低（P<0.05）,Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达均升高（P<0.05）。与癌旁组织比较，乳腺癌组织中mi R-335表达降低（P<0.05）,Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达均升高（P<0.05）。乳腺癌组织中Fra-1阳性例数显著多于癌旁组织（P<0.05）。与各自的对照比较，MCF-7细胞和MDA-231细胞转染mi R-335 mimic后，mi R-335表达上调（P<0.05）,Fra-1 mRNA和Fra-1蛋白表达下调（P<0.05）。Pearson相关分析结果显示，mi R-335与Fra-1m RNA呈负相关（r=-0.830 4,P<0.05）。结论 在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中，mi R-335呈低表达，Fra-1呈高表达。过表达mi R-335可降低乳腺癌细胞中Fra-1的表达。