目的:探讨miR-483-5p在膀胱癌细胞中的生物学功能。方法:运用生物信息学分析miR-483-5p在多种癌症中的表达情况以及其在膀胱癌的诊断和预后预测中的作用。实时荧Erdafitinib化学结构光定量PCR(qRT-PCR)法检测膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中miR-483-5p的表达情况以及前列环素合成酶(PTGIS)基因的转录水平。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和5-乙基-20-脱氧尿苷(EdU)实验检测膀胱癌细胞的增殖能力。划痕和Entinostat分子量Transwell实验评估miR-483-5p对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响。蛋白质印迹技术检测PTGIS蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因法验证miR-483-5p与PTGIS的靶向关系。结果:miR-483-5p在6种癌症中表达升高(P<0.05),在8种癌症中表达下降(P<0.05);miR-483-5p在膀胱癌组织和细胞中表达升高(P<0.01);miR-483-5p预测膀Intima-media thickness胱癌结局有一定准确性(AUC=0.746,95%CI:0.660～0.833);miR-483-5p高表达是膀胱癌患者预后的独立危险因素(HR=1.39,95%CI:1.03～1.87,P=0.032);miR-483-5p抑制剂组膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.01);PTGIS被确定为miR-483-5p的直接靶标；miR-483-5p抑制剂组EJ和T24细胞中PTGIS mRNA和蛋白质表达升高(P<0.01)。结论:本研究证实miR-483-5p作为癌基因通过靶向沉默PTGIS促进膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭。miR-483-5p可能成为膀胱癌潜在的治疗靶点和诊断预后标志物。