目的 探讨miR-491-5p对乳腺癌增殖及侵袭的影响及相关机制。方法 收集本科室30例有明确病理诊断的新鲜乳腺癌及相对应的癌旁正常组织，实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-491-5p及叶酸受体1(folate-receptor 1,FOLR1)基因表达量。选取MCF-7细胞，分为：control组、NC-mimics组、miR-491-5p mimics组、NC inhibitor组和miR-491-5p inhibitor组，克隆形成实验检测细胞增殖能力，TBarasertibranswell实验检测细胞侵袭能力，Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。双荧光素酶实验检测分析miR-491-5p与FOLR1间的靶向关系。选取MCF-7细胞进行回复实验，分为NC inhibitor组、miR-491-5p inhibitor组、miR-491-5p inhibitor+si-NC组和miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组，克隆形成实验及Transwell实验分别检测细胞增殖及侵袭变化，Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。结果 与癌旁正常组织相比，癌组织中miR-491-5p的基因表达量明显降低(P<0.05),FOLR1基因表达量明显升高(P<0.05)。与control组及NC-mimics组相比，miR-491-5p mimics组细胞增殖及侵袭能力均降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量减少(P<0.05);与control组及NC inhibitor组相比，miR-491-5p inhibitor组细胞增殖及侵袭能力均升高(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量增高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测证明FOLR1是miR-Confirmatory targeted biopsy491-5p的靶标。回复实验表明，与miR-491-5p inhibitor组及miR-491-5p inhibitor+selleck HPLCsi-NC组相比，miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组细胞增殖及侵袭能力明显降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量显著减少(P<0.05)。结论 miR-491-5p靶向FOLR1抑制乳腺癌细胞增殖及侵袭，可能与改变AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达具有一定相关性。