miR-92、MDK在乙型病毒性肝炎相关肝癌组织的表达及意义

目的:检测微小RNA-Exit-site infection92(miR-92)、中期因子(MDK)在慢性乙型肝炎(CHB)相关肝癌患者癌组织中的表达水平,并分析二者与CHB相关肝癌患者预后的关系。方法:选取2015年6月至2017年6月由CHB导致肝细胞癌(HCC)并行肝癌切除术的患者66例为研究对象,取患者术中切除的癌组织及癌旁组织分别作为HCC组和对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测受试者组织中miR-92、MDK mRNA水平。免疫组化法检测石蜡切片中MDK表达情况。分析miR-92、MDK表达水平与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier(K-M)法分析miR-92、MDK表达水平与CHB相关HCC患者预后的关系。COX回归分析CHB相关HCC患者预后不良的影响因素。结果:HCC患者肝癌组织中miR-92、MDK mRNA及蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。CHB相关HCC患者中miR-92、MDK表达水平与组织分化、TNM分期、门脉癌栓、肿瘤转移有关(P<0.05)。K-M生存分析显示,miR-92高表达HCC患者5年累积生存率低于miR-92低表达患者(P<0.05);MDK阳性表达HCC患者5年累积生存率低于MDK阴性表达患者(P<0.05)。多因素COX分析显示,mNirogacestat抑制剂iR-92、MDGW-572016K水平偏高是CHB相关HCC不良预后的危险因素。结论:miR-92、MDK在CHB相关HCC患者癌组织中高表达,与多种临床病理及预后有关,是CHB相关HCC患者预后不良的危险因素。