目的：研究表明基质金属蛋白酶-2（MMP-2）基因多态性与胃癌（GC）易感性有关，但是结果存在争议，本文就MMP-2（C-1306T）基因多态性与GC易感性的关系进行系统评价。方法：通过计算机检索PubMed、Embase、CNKI、VIP和万方数据库，收集在2019年05月前关于MMP-2（C-1306T）基因多态性与GC易感性的病例对照研究，不限制语言及语种。应用Stata12.0软件分析纳入文献。结果：10个病例对照研究被纳入，共含2385例GC患者和3515例健康对照者。Meta分析结果显示等位基因模型(TvsC)：OR=0.845，95%CI=[0.712-1.04]；隐性基因模型 (TTvsCT/CC)：OR=0.891，95%CI=[0.580-1.367]；纯合子基因模型 (TTvsCC)：OR=0.836,95%CI=[0.544-1.285]；显性基因模型（TT/CTvsCC）：OR=0.805，95%CI=[0.709-0.914]；杂合子基因模型 (TC vs CC)：OR=0.801,95%CI=[0.703-0.Empagliflozin作用913]。以种族为依据的亚组分析显示等位基因模型(TvselleckchemsC)：OR=0.833,95%CI=[0.680-1.019]；隐性基因模型(TTvsCT/CC):OR=0.916，95%CI=[0.569-1.474]；纯合子基因模型 (TTvs CC)：OR=0.851，95%CI=[0.530-1.369];显性基因模型（TT/CTvsCC）:OR=0.801,95%CI=[0.652-0.983];杂合子基因模型 (TC vs CC)：OR=0.788,95%CI=[0.High-Throughput687-0.904]。结论：MMP-2 1306基因多态性与GC易感性相关，等位基因T可能是保护因素，MMP-2（C-1306T）基因多态性在GC的早期筛查及预防中有重要价值。