目的探讨金属卟啉锰(Ⅲ)(四苯甲酸)卟啉(MnTBAP)对大鼠脑出血的保护作用及其作用机制。方法 66只大鼠按随机数字表法分为假手术组、对照组和实验组,每组22只。后2组大鼠应用立体定向注射自体尾动脉血法制作脑出血模型,并在造模成功后30 min于实验组大鼠患侧脑室内注射2μLMnTBAP(100μg/μL),于对照组注射等体积生理盐水。大鼠selleckchem脑出血后24 h采用免疫荧光染色检测血肿周围组织4-羟基壬烯醛(4-HNE)、3-硝基酪氨酸(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、紧密连接蛋白ZO-1表达情况及髓过氧化物酶(MPO)浸润情况,Western blotting检测ZO-1、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平;大鼠脑出血后24、72 h采用干湿重法检测脑组织水含量,采用神经功能缺损评分进行行为学评分。结果大鼠脑出血后24 hBlebbistatin,与对照组比较,实验组血肿周围组织3-NT(264.53±83.99 vs 413.22±89.16)、4-HNE(245.64±73.10 vs 391.41±51.43)、8-OHdG(221.53±68.25 vs 332.32±94.93)、MPO(296.14±66.34 vs 431.59±102.68)阳性细胞数及MMP-9蛋白表达水平(0.75±0.07 vs 0.96±0.04)明显降低,ZO-1蛋白表达水平(0.74±0.05 vs 0.56±0.06)明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。大鼠脑出血后24、72 h,与对照组比较,实验组脑组织水含量(80.41%±0.69%vs 82.48%±0.94%;79.78%±0.65%Porta hepatisvs 81.57%±0.82%)、神经功能缺损评分(9.33±1.37vs 11.33±1.51;6.17±0.98 vs 9.50±1.38)明显降低,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论大鼠脑出血后早期应用MnTBAP能通过有效减轻氧化-硝化应激损伤,减少中性粒细胞浸润,降低MMP-9表达,减轻血脑屏障破坏,从而对脑出血后脑损伤产生一定的保护作用。