achr抑制剂

目的 探析T_2加权成像(T_2WI)联合扩散加权成像(DWI)用于直肠诊断及术前分期的效能及其相对表观扩散系数(rADC)、表观扩散系数(ADC)值与患者临床特征的相关性。方法 选择疑似直肠癌患者212例,其中男性118例,女性94例;年龄42～83岁,平均年龄60.93岁;病程3个月～10年,平均病程5.64年。均行T_2WI联合DWI检查,以患者最终病理诊断结果为标准,计算T_2WI联合DWI对直肠癌的诊断效能,进行T、N分期诊断;以最终病理结果为依据,计算其T、N分期诊断效能,并进行一致性检验;观察不同临床特征的患者间rADC、ADC值差异,绘制受试者工作特性(ROC)曲线,计算rADC、ADC值对直肠癌的诊断效能。结果 术后病理诊断恶性172例,良性40例。T1期、T2期、T3期、T4期分别为8例、35例、31例、6例,N0期、N1期、N2期分别为37例、22例、21例。T_2WI联合DWI诊断直肠癌的准确度为92.45%,灵selleck敏度为93.02%,特异度为90.00%;分期诊断中T1期、T2期、T3期、T4期诊断准确度为95.00%、93.75%、96.26%、95.00%,灵敏度为75.00%、94.12%、93.55%、71.43%,特异度为97.22%、95.65%、95.92%、97.26%。一致性检验显示T_2WI联合DWI与病理诊断结果的T分期诊断一致性较好(Kappa=0.863,P=0.000);N分期诊断中N0期、N1期、N2期诊断准确度分别为93.75%、90.00%、96.25%,灵敏度分别为94.59%、77.2MC3试剂7%、95.24%,特异度分别为93.02%、94.83%、96.61%,一致性检验提示T_2WI联合DWI与病理诊断的N分期诊断一致性较好(Kappa=0.844,P=0.000);病变特征与rADC、ADC分析中,恶性病变rADC、ADC显著低于良性病变(0.84±0.09 vs 1.18±0.12、0.93±0.11 vs 1.39±0.11。P <0.05)。腺癌rADC、ADC显著高于黏液腺癌(0.89±0.11 vs 0.75±0.09、0.97±0.14 vs 0.83±0.11。P <0.05)。不同分化程度患者间rADC、ADC从高至低依次为高分化、中分化、低分化(rADC:0.95±0.16 vs 0.82±0.10 vs 0.72±0.08;ADC:1.05±0.17vs 0.91±0.14vs 0.Gut microbiome81±0.09。P <0.05)。ADC诊断直肠癌AUC为0.987,灵敏度为92.44%,特异度为97.50%(P<0.001);rADC诊断结直肠癌AUC为0.941,灵敏度为92.44%,特异度为87.50%(P<0.001)。结论T_2WI联合DWI诊断直肠癌具有良好的诊断效能,且其术前T、N分期准确度高,与病理诊断一致性较好。rADC、ADC值在不同良恶性肿瘤、不同分化等级肿瘤、不同病理类型肿瘤间存显著差异,可作为良恶性及肿瘤分化程度的诊断依据。

虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)是一种导致虾生长缓慢的专性细胞内寄生虫,是影响全球虾类养殖业的重要病原之一。脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)是我国重要的虾类养殖品种之一,因其营养丰富、味道鲜美深受人们喜爱,具有较高的经济价值。近年来肝肠胞虫感染脊尾白虾的情况越发严重,造成了一定的经济损失,需要引起重视。但目前还未发现有效治疗EHP的药物,生产上主要采取“预防为主、防治结合”的手段。相关研究表明,天然植物提取物作为饲料添加剂,对水产动物的生长性能、免疫性能、抗病力及营养成分等方面有较好的促进作用,但植物提取物的相关功效在脊尾白虾病害防治方面研究较少,尤其是针对EHP的研究,目前还未有相关报道。本研究筛选大蒜素、姜黄素、杜仲提取物三种天然植物提取物为饲料添加剂,通过检测EHP阳性脊尾白虾的生长情况变化,初步获得一种可改善EHP脊尾白虾生长的饲料配方;通过检测EHP阳性脊尾白虾免疫情况的变化,初步获得一种抑制EHP增长较为有效的饲料配方;随后就三种植物提取物对EHP孢子的灭活效果进行了比较研究,Chemicals and Reagents以期为预防和治疗EHP的研究提供参考。相关研究结果如下:(1)三种植物提取物对虾肝肠胞虫阳性脊尾白虾生长性能的影响为探究三种植物提取物对已感染肝肠胞虫的脊尾白虾生长状况的影响,本研究设计了大蒜素(0、1、2、3;100 mg/kg)、姜黄素(0、2、4、6;100 mg/kg)和杜仲提取物(0、5、10、15;100 mg/kg)3因素4水平正交实验,人工感染EHP后,通过2Emricasan体外8 d的养殖实验,测定末体重、肠道消化酶活性并通过HE染色观察肠道结构变化,计算其特定生长率、饲料效率和存活率。结果显示,大蒜素、姜黄素和杜仲提取物添加比例为1:4:15(100 mg/kg)组的特定增长率显著高于其他组(P<0.05),且与添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组差异较大(P<0.05),同时该组的存活率也是各组别中最高的。经分析发现,存活率主体间效应检验显著性依次为大蒜素、姜黄素、杜仲提取物;各实验组的α-淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶活性随时间变化总体呈递减趋势,大蒜素、姜黄素和杜仲提取物添加比例为1:2:0(100mg/kg)、1:4:15(100 mg/kg)、2:2:15(100 mg/kg)和3:0:15(100 mg/kg)组的α-淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶活性均高于添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组,且添加比例为1:4:15(100mg/kg)的组酶活性最高(P<0.05),其余实验组的酶活性均低于添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组;观察肠道结构发现,添加量为0:0:0(100 mg/kg)组的肠道绒毛高度为68.27±0.11μm,添加比例为1:2:0(100 mg/kg)、1:4:15(100 mg/kg)、2:2:15(100 mg/kg)和3:4:5(100mg/kg)的组肠道绒毛高度显著高于添加量为0:0:0(100 mg/kg)组(P<0.05),其中大蒜素、姜黄素和杜仲提取物添加比例为1:4:15(100 mg/kg)的组肠道绒毛高度最高,为76.84±0.10μm。肠道绒毛高度单因素方差分析结果显示主体间效应检验显著性依次为大蒜素、杜仲提取物、姜黄素,且大蒜素具有显著性差异(P<0.05),说明大蒜素对于肠道的作用效果最好。(2)三种植物提取物对虾肝肠胞虫阳性脊尾白虾非特异性免疫性能的影响为探究三种植物提取物对已感染肝肠胞虫的脊尾白虾非特异性免疫性能的影响,实验期间每隔7 d取样一次,测定其肝肠胞虫载量和非特异性免疫酶活性的变化,在养殖实验结束后,通过HE染色观察其肝胰腺结构变化。结果显示,随着时间的增长,各实验组的肝肠胞虫载量总体呈递增趋势;大蒜素、姜黄素和杜仲提取物添加比例为0:2:5(100 mg/kg)、0:4:CCRG 81045配制10(100 mg/kg)、1:4:15(100 mg/kg)、2:2:15(100 mg/kg)和3:4:5(100 mg/kg)组的肝肠胞虫载量增长均高于添加量为0:0:0(100 mg/kg)组,添加比例为1:0:15(100 mg/kg)的载量显著低于添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组(P<0.05),其余组的载量增长情况与添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组并无显著性差异(P>0.05),说明饲料中添加比例为1:0:15(100 mg/kg)的大蒜素、姜黄素和杜仲提取物可以显著抑制肝肠胞虫阳性脊尾白虾载量的增长。各实验组的AKP、SOD和LZM活性随时间变化总体呈递减趋势。总体来看,添加比例为1:0:15(100 mg/kg)的AKP、SOD和LZM活性高于添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组(P<0.05),其余实验组的AKP、SOD和LZM活性均低于添加量为0:0:0(100 mg/kg)的组,说明饲料中添加比例为1:0:15(100 mg/kg)的大蒜素、姜黄素和杜仲提取物可以显著提高肝肠胞虫阳性脊尾白虾体内非特异性免疫酶的活性。添加比例为1:0:5(100 mg/kg)组的肝胰腺坏死程度和小管细胞脱落程度以及嗜碱性包涵体孢子个数均低于添加量0:0:0(100 mg/kg)组,说明饲料中添加1:0:5(100 mg/kg)的大蒜素、姜黄素和杜仲提取物可以有效改善已感染肝肠胞虫的脊尾白虾肝胰腺组织结构损伤。(3)三种植物提取物对虾肝肠胞虫孢子活性的影响为探究三种植物提取物对虾肝肠胞虫孢子活性的影响,本实验在实验室条件下,将孢子直接暴露在三种提取提取物下,通过荧光显微镜计算孢子总数和死亡孢子数,从而计算出孢子的死亡率。结果显示,作用浓度和作用时间对孢子死亡率均有影响,作用浓度越高、作用时间越久,孢子死亡率就升高;对比三种提取物对孢子的死亡率,发现大蒜素浓度为10%、孵育时间为90min时孢子死亡率达到(25.80±1.45)%;姜黄素浓度为10%、孵育时间为90min时孢子死亡率达到(19.0±0.67)%;杜仲提取物浓度为10%、孵育时间为90min时孢子死亡率仅为(15.83±0.75)%,说明大蒜素对虾肝肠胞虫孢子的灭活作用最强,其次是姜黄素,杜仲提取物的灭活效果最差。该论文有图18幅,表10个,参考文献131篇。

目的:探讨妊娠期糖尿病孕妇自发性早产的高危因素。方法:选择2015年11月至2018年4月在浙江大学医学院附属妇产科医院分娩的妊娠selleck抑制剂期糖尿病孕妇作为研究对象，其中自发性早产237例(早产组),足月分娩474例(足月组)。根据分Anti-CD22 recombinant immunotoxin娩孕周将自发性早产组分为早期早产组和晚期早产组，收集所有研究对象的临床资料，采用Logistic回归分析早产的高危因素。结果:(1)早产组和足月组间孕次、年龄、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和孕晚期白细胞计数等因素比较，差异均有统计学意义(P<0.05);早期早产组和晚期早产组间孕次、文化程度、孕晚期外周血白细胞计数比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。(2)多因素Logistic回归分析发现年龄≥35岁(OR 1.453,95%CI 1.026～2.058)、OGTT空腹血糖≥5.1 mmol/L(OR 1.464,95%CI 1.019～2.103)、孕晚期白细胞计数≥9.3×10~9/L(OR 1.601,95%CI 1.161～2.206)是自发性早产的危险因素(P<0.05);而文化程度大专及以下(OR 2.328,95%CI 1.161～4.667)、孕晚期白细胞计数≥9.3×10~9/LBIBW2992 IC50(OR 2.483,95%CI 1.306～4.721)是早期早产的高危因素(P<0.05)。结论:高龄、OGTT空腹血糖升高是妊娠期糖尿病孕妇自发性早产的独立危险因素；文化程度低是早期早产的独立危险因素，而孕晚期白细胞高是两者共同的危险因素，上述人群需要重点关注。

目的观察磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/基质金属蛋白酶(MMP)-9信号通路在芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移中的作用。方法将人胃癌MGC-803细胞随机分为空白对照组(C组)、芬太尼组(F组),LY294002组(LY组),SB-3CT组(SB组),LY294002+芬太尼组(FLY组)和SB-3CT+芬太尼组(FSB组)。Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭迁移能力,实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测MMP-9和Akt的mRNA和蛋白质的表达,使用方差分析和独立样本t检验分析组间差异。结果 F组胃癌细胞侵袭数低于C组(35.91±3.36比48.46±4.86,t=3.679,P0.05)、迁移数低于C组(74.75±3.76比96.00±5.20,t=5.739,P0.05)细胞迁移率(%)低于C组(14.29±4.29比22.43±3.37,t=3.591,P0.05),Aselleckchem NSC125066kt mRNA表达低于C组(0.77±0.02比1.00,t=8.110,P0.05)、MMP-9 mRNA表达低于C组(0.87±0.08比1.00,t=2.967,P0.05)、Akt-1蛋白表达低于C组(0.76±0.04比0.90±0.05,t=3.940,P0.05)和MMP-9蛋白表达低于C组(0.76±0.05比0.94±0.04,t=4.774,P0.05),差异均有统计学意义。FLY组胃癌细胞侵袭数低于LY组(18.45±4.86比33.62±4.13,t=4.999,P0.05)、细胞迁移数低于LY组(42.79±3.56比71.79±7.60,t=5.986,P0.05)和细胞迁移率(%)低于LY组(7.52±1.30比11.02±1.73,t=2.811,P0.05),FLY组Akt mRNA表达低于LY组(0.60±0.05比0.76±0.17,t=3.468,P0.05)、MMP-9 mRNA表达低于LY组(0.75±0.06比0.88±0.03,t=3.288,P0.05)、Akt-1蛋白表达低于LY组(0.60±0.02比0.75±0.05,t=4.783,P0.05)和MMP-9蛋白表达低于LY组(0.48±0.03比0.74±0.06,t=7.266,P0.05),差异均有统计学意义。FSB组胃癌细胞侵袭数低于SB组(18.67±2.15比32.33±6.20,t=3.607,P0.05)、细胞迁移数低于SB组(45.67±4.63比75.04±4.47,t=7.898,P0.05)和细胞迁移率(%)低于SB组(7.09±1.69比14.39±2.06,t=4.745,P0.05),FSB组Akt mRNA表达低于SB组(0.53±0.11比0.76±0.07,t=2.950,P0.05)、MMP-9 mRNA低于SB组表达(0.63±0.07比0.84±0.01,t=3.687,P0Berzosertib生产商.05)、Akt-1蛋白表达低于SB组(0.61±0.03比0.75±0.04,t=4.5Medication for addiction treatment73,P0.05)和MMP-9蛋白表达低于SB组(0.53±0.07比0.72±0.05,t=3.730,P0.05),差异均有统计学意义。芬太尼可降低细胞侵袭和迁移能力,MMP-9和p-Akt表达减少,且芬太尼联合LY294002或SB-3CT较单独用药时进一步加强了抑制效果。结论芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞侵袭和迁移的机制与抑制PI3K/Akt/MMP-9信号通路有关。

目的 探讨驱动蛋白家族成员23(kinesin family member 23,KIF23)在结直肠癌中的表达及其在结直肠癌细胞中的生物学功能和可能的作用机制。方法 收集2021年5寻找更多月至2021年12月在广西医科大学附属肿瘤医院诊治的20例结直肠患者癌组织及其癌旁正常组织，采用RT-qPCR方法检测KIF23在结直肠癌组织中的表达，分析其与临床病理特征的关系，并利用在线数据库（TGGA、CCLE）进行表达差异的验证。MDV3100采购使用siRNA转染技术沉默人结直肠癌RKO细胞中的KIF23后，分别采用CCK-8实验、EDU增殖实验Culturing Equipment、Transwell迁移实验检测细胞增殖、迁移能力，Western blot检测MDM2、p53、p21的表达情况。结果 KIF23在结直肠癌组织中的表达高于其癌旁正常组织（P<0.0001），在线数据库验证结果呈现相同趋势（P<0.0001）。单因素分析结果显示，KIF23表达水平与肿瘤转移、CEA水平及CA199水平相关（均P<0.05）。体外细胞实验结果显示，与siNC组相比，siKIF23组细胞的增殖、迁移能力均显著下降（均P<0.01）,KIF23、MDM2蛋白表达水平降低（均P<0.01）,p53、p21蛋白表达水平升高（均P<0.01）。结论 KIF23在结直肠癌组织中高表达，可能是通过MDM2-p53/p21信号通路调控结直肠癌细胞增殖、迁移等恶性行为。

目的 探讨老年慢性心力衰竭(心衰)患者LVEF与脑白质病变(WML)的相关性。方法 选取徐州医科大学附属医院老年医学科住院治疗的患者共238例，根据有无心衰分为心衰组120例和非心衰组118例。在心衰selleck合成组中，射血分数减低的心衰(HFrEF),射血分数中间值的心衰(HFmrEF)和射血分数保留的心衰(HFpEF)各40例。对侧脑室旁WML(PVWML)及深部WML(DWML)进行Fazekas量表评估。采用Pearson相关性分析。结果 2组DWML评分比较，无统计学差异(P>0.05)。与非心衰组比较，心衰组患者高血压(61.7%vs 52.5%)、年龄[(75.39±7.12)岁vs(70.7Stem Cell Culture5±7.58)岁]、PVWML评分[(1.53±0.90)分vs(0.91±0.90)分]、中重度WML(44.2%vs 27.1%)比例明显升高，LVEF[(44.76±11.05)%vs(61.72±4.20)%]与左心室缩短分数[LVFS,(20.73±4.52)%vs(31.49±2.98)%]明显降低(P<0.05,P<0.01)。HFrEF、HFmrEF、HFpEF患者PVWML评分、中重度WML比较，差异有统计学意GNE-140半抑制浓度义(P<0.01)。Pearson相关性分析显示，慢性心衰患者Fazekas评分与年龄、高血压呈正相关(P<0.01),与LVEF及LVFS呈负相关(P<0.05,P<0.01)。LVEF对中重度WML预测敏感性为63.0%,特异性为77.3%。结论 LVEF下降可能是心衰患者出现WML的独立危险因素。

基于靶点“钩钓”策略鉴定荆防颗粒发挥抗感染性肺炎的直接药理靶点群，基于靶点相关药selleckchem Regorafenib理学信号通路探究荆防颗粒治疗感染性肺炎的分子机制。制备荆防颗粒药效成分键合的磁性微球，并与细菌脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的小鼠肺炎组织裂解液进行孵育，通过高分辨质谱对捕获的蛋白进行分析，筛选与荆防颗粒提取物存在特异性结合的作用靶点群。利用京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）分析靶点蛋白群相关信号通路。在此基础上，进一步构建LPS诱导的小鼠感染性肺炎模型，通过苏木精Protein Tyrosine Kinase抑制剂-伊红(hematoxylin-eosin，HE)染色、免疫组化染色等方法对靶点蛋白群可能的生物学功能进行验证。累计从肺组织中鉴定到186个荆防颗粒特异性结合的蛋白，基于KEGG通路分析发现这些靶点蛋白作用的信号通路主要包括沙门菌感染、血管和肺上皮黏着连接、核糖体相关的病毒复制、病毒的内emergent infectious diseases吞作用和脂肪酸降解相关信号通路；反映荆防颗粒的靶点功能主要与肺部炎症与免疫、肺能量代谢、肺微循环和病毒感染有关。最后，基于体内炎症模型发现，荆防颗粒显著改善LPS所致感染性肺炎模型小鼠的肺泡结构并下调炎症标志蛋白肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-6表达；上调线粒体功能关键蛋白细胞色素C氧化酶4（COX Ⅳ）表达量及ATP含量；上调微循环相关蛋白CD31与Occludin表达；上调病毒感染相关蛋白DDX21与DDX3表达，提示荆防颗粒能够抑制肺部炎症、改善肺部能量代谢和肺微循环、抵抗病毒感染，进而发挥肺保护作用。研究结果从靶点-信号通路-药理功效的角度系统诠释了荆防颗粒治疗呼吸系统炎症的分子药理机制，为其临床合理用药提供了数据支撑，并有助于拓展其新的药理学用途。

目的探讨骨髓移植(BMT)是否能重建肥大细胞缺陷大鼠(Ws/Ws大鼠)的消化道肥大细胞,并了解新生肥大细胞的生长发育特性。方法 42只Ws/Ws大鼠分成对照组及6种毁髓照射剂量组(6.0、7.0、8.0、9.0、10.0和11.0 Gy),每组6只,以确定Co~selleck(60)放射源的适宜毁髓照射剂量。16只Ws/Ws大鼠进行7.5 Gy照射,于照射后第1、5、8、12天检测血象及骨髓象,每个时间点4只,另取4只无照射Ws/Ws大鼠的血象与骨髓象作为对照。将与Ws/Ws大鼠同基因背景的正常Brown Norway(BN)大鼠的骨髓细胞悬液,输注入经7.5 Gy剂量照射后的Ws/Ws大鼠体内,构建BMT-Ws/Ws大鼠。4只雌性Ws/Ws大鼠接受雄性BN大鼠BMT后4周经Y染3-MA体内色体原位杂交(Y-FISH)鉴定BN大鼠骨髓在BMT-Ws/Ws大鼠体内的存活及分化迁移。另使用相同方法构建雄性BMT-Ws/Ws大鼠24只,于移植后5、8、13及23周(各6只)通过阿尔新蓝-番红O染色观察肥大细胞在全消化道的重建情况,对其进行计数,通过Western印迹法定量肥大细胞类胰蛋白酶和糜蛋白酶表达。结果 YFISH显示雄性供体的骨髓可在雌性Ws/Ws大鼠体内存活并迁移分化为成熟的消化道肥大细胞。8周时BMT-Ws/Ws大鼠食管、胃及回肠远端肥大细胞数目最多,均明显高于BN对照大鼠[(103±6)比(35±4),(271±23)比(124±13),(200±13)比(103±7)个/mm~2,均P<0.05,n=6);食管及回肠组织类胰蛋白酶含量也最高,明显高于BN对照大鼠(1.3±0.3比0.6±0.2,3.6±0.8比1.9±0.4,均P<0.05,n=4)。13周之后肥大细胞数量及蛋白酶含Abortive phage infection量逐渐回落。结论骨髓移植可以重建Ws/Ws大鼠消化道肥大细胞,移植后8周至13周消化道肥大细胞及类胰蛋白酶含量最丰富,此期可作为BMT-Ws/Ws大鼠用于肥大细胞功能实验研究的最佳时间窗。

目的 探究微小RNA-372-3p(miRNA-372-3p)、微小RNA-149(miRNA-149)、微小RNA-Recurrent otitis media7(miRNA-7)与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗、妊娠结局的相关性。方法 选取2020年1月—2021年1月在台州市第一人民医院寻找更多就诊的GDM患者63例分为GDM组，选取同时期在本院产检的健康孕妇60例分为对照组。采集两组孕妇基线资料，检测实验室指标，采用实时荧光定量PCR检测miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7表达，统计不良妊娠结局发生情况。分析miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7对GDM患者发生不良妊娠结局的预测价值。结果 GDM组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值均高于对照组，胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。GDM组miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7表达水平均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。GDM组早产、巨大儿、新生儿低血糖、胎儿窘迫发生率均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。建立Logistic回归模型分析miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7、HOMA-IR是GDM发生不良妊娠结局的危险因素。ROC分析miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7、HOMA-IR预测GDM不良妊娠结局的曲线下面积(area under the curve, AUC)分别为0.864、0.780、0.722、0.578。HOMA-IR分别与miRNA-372-3p、miRNA-149、miRBerzosertib小鼠NA-7呈正相关(P<0.05)。结论 miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7在GDM患者中显示高表达，高水平的miRNA-372-3p、miRNA-149、miRNA-7是GDM患者发生不良妊娠结局的风险预测因子，三者之间与胰岛素抵抗呈正相关性，参与GDM发病过程。

目的 了解青岛地区肺结核患者的耐药及共病情况，为青岛地区结核病防控和耐药结核病的管理提供科学依据。方法 回顾性研究2016年9月至2021年3月期间青岛市胸科医院住院或门诊临床诊断为肺结核患者的相关资料，通过痰或肺泡灌洗液标本进行痰涂片和培养结核分枝杆菌阳性购买PF-07321332，同时进行实验室药物敏感试验，依据检测结果将被确诊的6765例肺结核患者分为耐多药/利福平耐药组和对照组 (药物敏感肺结核)，计算两组共病指数(CCI),分析两组患者的耐药相关因素和合并疾病。结果 耐多药/利福平耐药346例患者，药物敏感肺结核例6419例。青岛地区肺结核患者的耐药性与结核病治疗史分类(χ~2=47.165，P<0.001)、年龄(χ~2=62.531，P<0.001)、地区(χ~2=12.671，P<0.001)、高共病相关(χ~2=20.983，P<0.001)；乡村地区耐多药/利福平耐药患者更易合并高共病。合并疾病从高到低依次为糖尿病、高血压、肺心病、精神类疾病、恶性肿瘤、HIV感染。耐多药/利福平耐药组合并糖尿病immune monitoring(χ~2=20.142，P<0.001)、精神类疾病(χ~2=6.266，P=0.点击此处012)、恶性肿瘤(χ~2=6.266，P=0.012)、HIV感染患者(χ~2=4.335，P=0.037)均较对照组比例高。结论 耐多药/利福平耐药肺结核高危因素为复治、乡村地区、老龄和高共病。耐多药/利福平耐药肺结核患者中高共病占比较对照组高，应加强对高共病患者的干预，从而提高耐多药患者的治愈率。