半枝莲含药血清通过抑制mTOR信号通路影响非小细胞肺癌NCI-H1650细胞上皮间质转化

目的:探讨半枝莲含药血清通过抑制雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路影响非小细胞肺癌(NSCLC)NCI-H1650细胞上皮间质转化。方法:选取健康青紫蓝大白兔制备半枝莲含药血清,根据不同剂量分为对照组、低剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组)。选取人非小细胞肺癌细胞NCI-H1650与含药血清培养,采用逆转录RT-PCR、免疫印迹、MTT、划痕实验等方法,观察四组不同剂量半枝莲含药血清抑制mTOR信号通路对NCI-H1650细胞上皮间质转化、增殖、迁移的影响。结果:四组mTOR表达量差异具有统计学意义,其中C组mTOR表达量低于对照组和A组(P<0.05);四组Vimentin、N-cadherdiABZI STING agonist半抑制浓度in、E-cadherin蛋白表达相对灰度值差异具有统计学意义,且C组Vimentin、N-cadherin灰度值低于对照组、A组、B组,E-cadherin灰度值高于对照组(P<0.05);四组24h、48h、72h吸光度差异具有统计学意义,且C组24h、48h、72h吸光度低于对照组、A组、B组(P<0.05);四ephrin biology组NCI-H1650细胞迁移率差异具有统计学意义,且A组、B组、C组迁移率低于对照组,C组低于A组、B组(P<0.05)。结论:高剂量半枝莲含药血清可通过抑制mTOR信号通路影响NCI-H1650细selleck胞上皮间质转化、增殖及迁移,从而抑制NSCLC发生和发展。

副干酪乳酪杆菌PC-724蛋白类抑菌活性代谢产物的研究

通过抑菌圈法,从30株乳酸菌中筛选出一株可能产细菌素的副干酪乳酪杆菌PC-724,对其抑菌活性代谢产物进行研究,并对其细菌素基因簇进行挖掘分析。结果表明副干酪乳酪杆菌PC-724无细胞上清液在pH 7.0条件下仍保持较强抑菌活性,且不受过氧化氢酶影响,排除了有机酸和过氧化氢影响;但木瓜蛋白酶能够使活性完全丧失,说明抑菌活性代谢产物为蛋白类Biologic therapies物质。进一步研究发现抑菌活性代谢产物在1PLX5622 MW21℃、30 min后仍保持70.72%抑菌活性,在pH 2.0和pH 10.0时活性不受影响,说明抑菌活性代谢产物具有较好的热稳定性、酸碱耐受性;抑菌物质对胃蛋Roxadustat溶解度白酶、胰蛋白酶、蛋白酶K等多种酶不敏感;抑菌谱实验显示抑菌活性代谢产物能够显著抑制金黄色葡萄球菌,对铜绿假单胞菌和哈维氏弧菌具有抑菌作用,对变异链球菌具有微弱抑菌作用,对多株益生菌无抑菌作用。此外对PC-724全基因组进行基因注释发现该菌有2个细菌素基因簇,满足细菌素表达的先决条件。综上所述,副干酪乳酪杆菌PC-724蛋白类抑菌活性代谢产物具有良好的理化特性,在医疗、护肤、水产养殖等方面具有一定应用潜力。

盐酸安罗替尼一线联合化疗后序贯盐酸安罗替尼治疗广泛期小细胞肺癌的效果

目的 探讨一线使用盐酸安罗替尼联合化疗后序贯盐酸安罗替尼治疗广泛期小细胞肺癌的治疗效果及安全性。方法 选取2020年1月1日-2021年12月31日在咸阳市中心医院确诊的广泛期小细胞肺癌患者128例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各64例。对照组采用单纯EP方案化疗LY294002体内实验剂量,试验组行盐酸安罗替尼联合EP方案化SAG体内实验剂量疗,比较两组生存期及安全性。结果对照组中位无进展生存期(PFS)少于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组中位总生存期(OS)少于试验组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级不良反应,试验组血小板减少、手足综合征、口腔溃疡、牙龈出血、高Bioabsorbable beads血压的发生比例高于对照组。结论 盐酸安罗替尼一线联合化疗能够改善广泛期小细胞肺癌患者生存期且安全性较高。

化瘀散结方辅助化疗治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察化瘀散结方辅助化疗治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌的临床疗效。方法 将61例痰瘀互结型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组31例予单纯化疗治疗,治疗组30例在对照组基础上联合中药化瘀散结方治疗。2组均治疗6周后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状咳嗽、咯痰、胸部闷痛或刺痛、气急、乏力、脘腹痞闷、少食、口唇紫暗、痰血评分变化情况,比较2组治疗前后肿瘤标志物血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平变化情况,比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗组控制率80.0NN22110%(24/30),对照组控制率54.84%(17/31),治疗组控制率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医症状咳嗽、咯痰、胸部闷痛或刺痛、气急、乏力、脘腹痞闷、少食、口唇紫暗、痰血评分及总分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中Protein Characterization医症状各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后肿瘤标志物CEA、NSE、CYFRA21-1水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后CEA、NSE、CYBYL719FRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组恶心呕吐、白细胞减少、中性粒细胞减少不良发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 化瘀散结方辅助化疗治疗痰瘀互结型非小细胞肺癌临床疗效确切,可有效改善患者中医症状,降低肿瘤标志物水平,减少药物不良反应,具有明显的减毒增效作用。

延续性护理对老年性痴呆患者SF-36、ADL评分及家属护理满意度的影响

目的 研究延续性护理对老年selleck化学性痴呆患者健康状况简表(SF-36)评分、日常生活能力(ADL)评分以及家属护理满意度的影响。方法 选择本院自2016年2月—2018年2月收治的92例老年性痴呆患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组两组,每组各46例。其中对照组患者进行常规健康教育,观察组患者进行延续性护理,比较两组患者的护理效果。结果 出院后以及出院3个月后,观察组患者的治疗依从性显著高于对照组(P<0.05); 3个月后,观察组患者生理机能、一般super-dominant pathobiontic genus健康状况、社会功能、精神健康等维度的评分均显著高于Wnt-C59抑制剂对照组(P<0.05);出院后、出院3个月后观察组患者的ADL评分显著高于对照组(P<0.05);观察组患者或家属对护理很满意的有28例(60.87%),其护理满意度为97.83%,显著高于对照组的16例(34.78%)、80.43%(P<0.05)。结论 延续性护理可显著提高老年痴呆患者的治疗依从性,改善生活质量,提高日常生活能力,提高护理满意度,可在临床上广泛推荐应用。

伴有SMARCA4缺失的非小细胞肺癌9例临床病理分析

背景与目的 SMARCA4缺失的非小细胞肺癌(SMARCA4-deficient non-small cell lung cancer, SMARCA4-d NSCLC)是一种罕见的原发于肺的恶性肿瘤。虽然2021版世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)肺肿瘤分类中并未将其单独列出,但这类肿瘤具有独特的形态学、免疫表型及分子遗传学特征。本研究通过探讨SMARCA4-d NSCLC的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断probiotic Lactobacillus,以加深对该类肿瘤的认识。方法 收集2020年1月-2022年3月上海长海医院诊断PD0325901 IC50的9例SMARCA4-d NSCLC的临床与影像学资料,通过组织学、免疫组化染色分析其临床病理特征并进行文献复习。结果 9例患者中位发病年龄65岁。6例男性均有吸烟史。肿瘤平均直径3.3 cm。6例转移。影像学提示为边界不清的浸润性肿块,3例伴胸膜侵犯。9例诊断为SMARCA4-d NSCLC,主要表现为3种病理形态,包括经典的肺腺癌、肺黏液腺癌及低分化癌。低分化肿瘤细胞上皮样、合体样或横纹肌样,胞质丰富,胞质可完全透明至嗜酸性,可见嗜酸性小球或小脓肿,呈实性片状,间质较多炎细胞及片状坏死。免疫组化显示SMARCA4均为阴性,8例细胞角蛋白(cytokeratin 5.2, CAM5.2)、细胞角蛋白7(cytokeratin 7, CK7)弥漫强阳Naporafenib分子式性,P40均阴性,6例甲状腺转录因子1(thyroid transcription factor-1, TTF-1)阴性,2例部分阳性,1例阳性。结论 SMARCA4-d NSCLC是一类罕见的肺癌亚型,病理形态复杂多样,特征性的免疫组化表型可协助诊断。

双源CT诊断早期周围型肺癌的价值研究

目的 研究双源CT诊断早期周围型肺癌的价值。方法 选取2018年10月至2020年4月我院收治的疑似早期周围型肺癌患者98例,均行双源CT扫描和X线扫描,以病理分析结果为“金标准”,统计双源CT诊断和X线诊断的诊断结果和诊断效能,分析双源CT扫描和X线扫描的影像学征象。结果 本组98例疑似早期周围型肺癌患者,经病理检查确诊阳性83例,阴性15例;采用双源CT诊断出真阳性75例,真阴性8例;采用X线诊断出真阳性59例,真阴性3例;双源CT诊断灵敏度90.4%(75/83)、准确度84.7%(83/98)较X线诊断71.1%(59/83)、63.3%(62/98)高,漏诊率9.6%(8/83)较X线诊断28.9%(24/83)低,差异有统计学意义(P<0.05);双源CT扫描影像学征象显示毛刺征81.4%(68/83)、分叶征95.2%(79/83)、支气管气象征12.1%(1https://www.selleck.cn/products/z-vad-fmk.html0hepatic protective effects/83)、胸膜凹selleckchem NSC 127716陷征34.9%(29/83)较X线扫描49.4%(41/83)、75.9%(63/83)、2.4%(2/83)、4.8%(4/83)高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 双源CT诊断早期周围型肺癌可提高诊断灵敏度、准确度,降低漏诊率,且影像学征象明显,诊断价值高。

S-1单药治疗与S-1联合治疗吉西他滨难治性晚期胰腺癌疗效及安全性的Meta分析

目的评价S-1单药治疗与S-1联合治疗吉西他滨(GEM)难治性晚期胰腺癌(PC)的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed数据库、Embase数据库、Cochrane图书馆和Web of Science,检索时间为1996年1月至2017年12月,筛选符合纳入标准的随机对照试验,提取资料,使用Cochrane手册评估研究的质量,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果纳入4项随机对medicated animal feed照试验,共556例GEM难治性PC患者,其中248例接受S-1单药治疗,308例接受S-1联合治疗。Meta分析结果显示,S-1联合治疗组患者的治疗有效率明显高于S-1单药治疗组[风险比(RR)=1.75,95%CI:1.19~2.57,P﹤0.01],无进展生存期(PFS)明显长于S-1单药治疗组[风险比(HR)=0.75,95%CI:0.62~0.91,P﹤0.01];S-1联合治疗组与S-1单药治疗组患者的总生存期(OS)及嗜中性粒细胞减少症、腹泻、恶Tofacitinib试剂心的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。亚组分析结果显示,S-1联合亚叶酸钙治疗组患者的PFS长于S-1联合奥沙利铂或伊立替康治疗组(HR=0.68,95%CI:0.50~0.93,P﹤0.05);S-1联合伊立替康治疗组患者的治疗有效率高于S-1单药治疗组(RR=3.07,95%CI:1.03~9.13,P﹤0.05)。结论与接受S-1单药治疗的患者比较,接受S-1联合治疗的患者有效率更高、PFS更长。亚组分析提Lapatinib示,S-1联合亚叶酸钙或伊立替康治疗方案有更好的应用前景,可考虑用于选择S-1作为二线治疗的GEM难治性晚期PC患者的治疗。

硝苯地平联合天麻钩藤汤治疗老年高血压患者的临床效果观察

目的 观察并分析硝biological implant苯地平与对天麻钩藤汤老年高血压患者行双药联合治疗的效果。方法 选取2020年4月至2021年4月被我院收治的89例老年高血压患者,采用随机数字表法将其分为两组,对照组患者使用硝苯地平治疗,在此基础上,观察组患者加用天麻钩藤汤治疗,对比两组患者疗效、血压以及治疗过程中出现不良反应的情况。结果 在接受不同方案治疗后,与对照组患者进行比较,观察组患者所获疗效明显更高(P<0.05);在接受治疗前,两组患者血压水平相当(P>0.05),在治疗结LY-188011核磁束后,两组患者血压均得到改善,且与对照组患者进行比较,观察组患者SBP与DBP改善效果明显更优(P<0.05);在治疗过程中,两组患者出现不良反应的概率差异较小(P>0.05)。结论 硝苯地平与天麻钩藤汤联合应用于老年高血压患者可以获得较好的效果,有效控制了患者血压,相较于单药治疗未明显增加不良反应www.selleck.cn/products/diabzi-sting-agonist-compound-3,值得临床广泛应用。

胰腺癌患者血清中PRDM14和S100P水平及临床意义

目的:检测胰腺癌患者血清正性调节区锌指蛋白-14(PRDM14)和S100P水平变化,探讨其临床价值。方法:选取本院收治的胰腺癌患者52例(胰腺癌组),另纳入在本院体检且结果无异常者50例(对照组)。检测两组血清PRDM14和S100P水平。分析胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平与临床病理特征的关系。治疗后随访6个月,比较胰腺癌组中死亡组与存活组患者入院时血清PRDM14和S100P水平。结果:胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平高于对照组(P<0.01)。胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平在年龄、性别、肿瘤部位方面无统计学差异(P>0.05),在临床分期、分化程度方面有统计学差异(P<0.05)。6个月随访结果:29例死亡,23例存活,死亡组患者入院时血清PRDM14和S100P水平高于存活组(P<0.05)。结论:胰腺癌患者血清PRDM14transcutaneous immunization和S100P水平明显提高,与其临床病理参数ROCK抑制剂selleck NMR恶性程度存在一定关系,可能是临床评估胰腺癌预后的有效指标。