achr抑制剂

目的 探讨白花檵木粗提物对肺腺癌A549细胞体外增殖的影响。方法 CCK-8法检测不同浓度白花檵木粗提物对A549细胞增殖的影响；集落形成实验检测白花檵木粗提物对A549细胞克隆生长能力的影响；流式细胞Annexin V-APC/PI双染法检测白花檵木粗提物诱导A549细胞凋亡的情况；AM-2282作用免疫印迹法检测白花檵木粗提物处理后细胞凋亡相关蛋白Bax、hereditary breastFas、Bcl-2、Caspase3以及活性Caspase3表达的影响。结果 白花檵木粗提物可显著抑制A549细PF-6463922研究购买胞的生长增殖和集落形成，并呈时间及剂量依赖性，0.5 mg/ml白花檵木粗提物作用48 h后，A549细胞活力下降50%，40 μg/ml白花檵木粗提物作用14天后，A549细胞集落形成能力被完全抑制；白花檵木粗提物作用A549细胞24 h后，呈现不同程度的凋亡，凋亡率随浓度的增加而升高；与对照组相比，凋亡抑制因子Bcl-2蛋白表达水平降低，Fas、Bax及活性Caspase3蛋白等凋亡促进因子表达水平升高。结论 白花檵木粗提物体外对人肺腺癌细胞生长具有一定的抑制作用，其机制可能与激活线粒体及死亡受体凋亡通路有关。

目的探讨血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)含量和细胞胸苷激酶1(thNSC 119875核磁ymidine kinase 1,TK1)水平检测与胃部疾Serum laboratory value biomarker病诊断的关Z-IETD-FMK作用系。方法经胃镜和病理检查诊断浅表性胃炎65例,萎缩性胃炎30例,胃溃疡35例(其中良性胃溃疡15例,恶性胃溃疡20例),胃癌20例,同期健康体检者160例。用乳胶增强免疫比浊法测定血清中的PG.和PGⅡ含量,同时计算出PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)。免疫印迹增强化学发光法测定TK1含量。结果对照组和胃部疾病组血清PGⅠ和PGR以及TK1含量差异均有统计学意义(F=88.45~128.71,均P<0.05)。浅表性胃炎组、萎缩性胃炎组、胃溃疡组和胃癌组之间PGⅠ和PGR以及TK1含量比较差异均有统计学意义(t=16.45~38.71,t=31.25~66.32,t=3.78~8.23,均P<0.05),而PGⅡ含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。胃溃疡恶性组TK1含量明显比良性组高,且两组比较差异有统计学意义(t=8.45,P<0.05)。结论联合检测血清PG和TK1含量可诊断胃炎、胃溃疡和胃癌,特别能鉴别胃溃疡良恶性。

目的：基于数据挖掘分析和总结曹建雄教授治疗原发性支气管肺癌的遣方用药规律，为中医药防治本病提供参考依据。方法：收集整理曹建雄教授2020年9月-2021年9月治疗原发性支气管肺癌的初诊病案，通过中医传承辅助平台（V2.5），使用关联规则、频数及聚类分析等技术对病案中的处方进行归纳分析。结果：本研究共收集原发性支气管肺癌病案selleck PF-03084014203例，有效处方203个，涉及212味中药，使用频次trained innate immunity前10位的分别是陈皮、全蝎、柴胡、法半夏、枳壳、甘草、太子参、浙贝母、防风、海螵蛸；四气以温、寒性多见；五味以苦、甘为主；药物多入肺、脾、肝经；通过关联规则分析得到108种药物组合，其中2味中药组合77组、3味中药组合29组、4味中药组合2组；基于无监督熵层次聚类挖掘出16个核心组合与8个新处方。结论：曹建雄教授治疗肺癌初期以清肺化痰，降逆购买Vorinostat止咳，软坚散结为主；晚期注重补益气血，养阴生津；各个阶段均重视顾护脾胃，肺脾同治，体现出组方用药源于严谨地临床辨证，充分发挥了中医药独特优势。

目的:探讨拓扑替康(TPT)对裸鼠非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果及可能机制。方法:于每只裸鼠左侧腋部皮下注射0.2 ml H1993细胞悬浊液进行造模。将造模成功的裸鼠随机分成对照组(CG组)、TMirdametinibPT低剂量组(LG组)、TPT中剂量组(MG组)和TPT高剂量组(HG组),每组20只。TPT给药组以TPT灌胃，剂量依次为0.5、1.0、1.5 mg/(kg·d)。CG组裸鼠灌胃等量0.9%氯化钠溶液。每日1次，连续给药30 d。记录各组裸鼠的体重、死亡情况、肿瘤体积、瘤细胞凋亡率。检测裸鼠肿瘤组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Ki-67抗原(Ki-67)、血管内皮生长因子C(VEGFC)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和胱抑素C的表达情况。结果:给药30 d时，LG组、MG组和HG组裸鼠体重明显高于CG组，死亡率明显低于CG组(均P<0.05)。与CG组比较，LG组、MG组和HG组裸鼠Ki-67、VEGFC、MMP-2、胱抑素C表达水平，以及肿瘤体积、细胞凋亡率显著降低，肿瘤抑制率和Caspase-3表达水平显著升高(均P<0.05)。结论:TPT可降低NSCLC移植瘤裸鼠的病死率，对NSCLC移植瘤具有较好的抑制作用，其机制可能与TPT增加HDevelopmental Biology1993细胞Caspase-3蛋白表达，降低胱抑素确认细节C、Ki-67及MMP-2蛋白表达水平有关。

本文旨在探讨低中强度运动训练对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensiGSK126ve rat, SHR)心脏的保护作用，以及Wnt信号通路在其中所起的作用。SHR大鼠和正常血压WKY (Wistar-Kyoto)大鼠随机分为高血压对照组(SHR-S)、高血压运动组(SHR-E)、正常血压对照组(WKY-S)、正常血压运动组(WKY-E)和高血压运动+Wnt激动剂组(SHR-E-Wnt)。运动组大鼠进行16周低中强度游泳运动，SHR-E-Wnt组大https://www.selleck.cn/products/DAPT-GSI-IX.html鼠在游泳结束前4周尾静脉注射Wnt通路激动剂Wnt agonist1，每周测定大鼠动脉血压。运动结束后，超声心动图测定左心室壁厚度和射血功能、HE染色和Masson染色观察心肌结构和胶原纤维变化，实时荧光定量聚合酶链反应和Westernblot分别检测左心室心肌β-连环蛋白(β-catenin)和DVL-1(Dishevelled-1)m RNA和蛋白表达。结果显示：与WKY-S大鼠相比较，SHR-S大鼠体重下降(P <0.05)，动脉血压明显升高(P <0.01)，心脏重量和室壁厚度明显增加(P <0.01)、左室射血功能明显减弱(P <0.05)，心肌结构受损和胶原纤维明显增多，左室β-catenin和DVL-1的mR NA和蛋白表达明显上调(P <0.01)。与SHR-S大鼠相比较，SHR-E大鼠体重未见明显改变，而动脉血压明显下降(P<0.01)，心脏重量和室壁厚度明显减小、射血功能明显增加(P<0.01)，心肌结构损伤明显改善、胶原纤维明显减少，左室β-catenin和DVL-1的mR NA和蛋白表达明显下调(P <0.01)。此外，运动训练对高血压大鼠的降压和心脏保护作用可被Wnt信号通immediate-load dental implants路激动剂所消除。上述结果表明，低中强度运动训练对SHR心脏具有保护作用，此作用可能通过抑制Wnt信号通路实现。

目的:探讨栓菌酸对肝癌HepG2细胞株耐索拉非尼(Sorafenib)的作用及其机制。方法:通过浓度梯度递增法建立对索拉非尼获得性耐药细胞株HepG2/Sora;Western Blot法检测HepGPLX3397体内2、HepG2/Sora细胞内AKT、p-AKT及c-RAF蛋白的表达;MTT法检测栓菌酸细胞毒性,同时检测栓菌酸和索拉非尼联用后对HepG2/Sora的活性影响,Western Blot法检测低细胞毒性浓度5、10μmol/L栓菌酸联合索拉非尼对HepG2/Sora细胞内AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、c-RAF、VEGFR2的蛋白表达。结果:建立了索拉非尼耐药细胞株HepG2/Sora,耐药指数为4.7;HepG2/Sora细胞中p-AKT及c-RAF较HepG2细胞显著上调(P<0.01);低细胞毒性浓度5、10μmol/L栓菌酸联合索拉非尼作用HepG2/Sora细胞后,药物敏感性增强,联合用药指数均小于1,具有协同作用,逆转倍数分别为5.3-MA抑制剂17、7.55;Western BlotTaxus media结果显示,栓菌酸联合索拉非尼可以显著下调PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR及索拉非尼作用靶点c-RAF、VEGFR2的蛋白表达(P<0.01)。结论:栓菌酸能有效逆转HepG2/Sora耐药细胞对索拉非尼的耐药,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。

目的对肿瘤患者的自我管理能力及其影响因素进行分析,并针对问题提出改进策略。方法采用随机抽样的方法对160例接受经外周置入中心静脉导管治疗的肿瘤患者进行调查分析,应用肿瘤患者经外周置入中心静脉导管自我管理量表进行测评。结果在被调查的肿瘤患者中,经外周置入中心静脉导管的量表总分为(152.16±17.26)。其中,65%的患者自我中管理能力较好,23%的患者管理能力处于中selleckchem CP-456773等水平,12%的患者自我管理能力较差。CPPSM问卷中,日常生活管理维度分数最高(32.18±3.19),信息获取维度分数最低(12.38±3.42)。维护依从性管理维度的条目分数最高(4.78±0.43),信息获取维度的条目分数最低(3.95±1.24)。多元线性逐步回归分析结果显示,患者性别和收入水平是影响患者自我管理能力的主要因素。结论肿瘤患者经外周置入中心静脉导管自我管CX-5461临床试验理行为较好,对经外周置入中心静脉导管置管肿瘤患者的Infection Control治疗必须考虑患者的心理、观察能力等多方面因素,医务人员及患者家属应加强对患者的教育与心理关怀,提高患者的经外周置入中心静脉导管自我管理能力。

目的：比较胃的超声充盈检查（GFUS）与核磁水造影（MRH）在进展期胃癌术前TNM分期的效果。方法：回顾性分析河北中石油中心医院2018年12月至2020年12月收治的经胃镜诊断拟行手术治疗并最终经病理确诊的90例初次确诊胃癌患者临床资料，所有患者均在术前一周行胃的超声充盈检查和核磁水造影检查，并行TNM分期评估，与术后病理分期比较，同时对两种检查方式联合评估与术后病理分期的效果进行评估。结果：GFhttps://www.selleck.cn/products/Docetaxel(Taxotere).htmlUS对胃癌T1和T4Talazoparib作用期的诊断效果均优于MRH；GFUS对胃癌N3分期的诊断效果均优于MRH，差异有统计学意义（p＜0.05）。GFUS和MRH对胃癌M分期的诊断效果比较差异无统计学意义（p＞0.05）。FUS联合MRH诊断胃癌M0期、M1期的共同阳性率Amycolatopsis mediterranei分别为100.00%、71.43%，GFUS联合MRH诊断胃癌M0期、M1期的非共同阳性率分别为0.00%、14.29%。结论：GFUS可较好诊断进展期胃癌患者TNM分期，且T1、T4期、N3期及总体诊断准确率优于MRH诊断，而GFUS联合MRH诊断具有较高的非阳性诊断率，可为手术治疗提供较佳依据。

目的：借助多种癌症生物信息数据库研究乳腺癌组织中缺氧诱导因子1亚基α(HIF1A)的表达水平及其与乳腺癌患者预后及肿瘤免疫细胞浸润的关系。方法：利用Oncomine、人类蛋白质图谱、基因表达谱交互式分析（GEPIA）及TCGA数据库分析HIF1BelnacasanA基因在乳腺癌组织中的表达及其与患者预后、临床病理特征的关系，并在中国人乳腺癌组织标本Oral bioaccessibility（选用2011年1月至2015年12月中国武汉大学人民医院手术切除的93例乳腺癌组织和14例良性乳腺疾病组织）中进行验证。对HIF1A高低表达组间的差异基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，用Cibersort R软件评估HIF1A高低表达样本中免疫细胞浸润丰度差异。结果：生物信息数据显示，HIF1A在乳腺癌组织中高表达，预示着患者DFS预后更好（P<0.05）。HIF1A的表达与雌激素受Blebbistatin溶解度体（ERP）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2(HER2)表达相关（均P<0.05）。GO生物功能及KEGG通路富集分析结果提示，HIF1A可能参与肿瘤免疫调节等生物活动。使用Cibersort分析结果显示，HIF1A与肿瘤免疫细胞浸润之间具有相关性（均P<0.01），发现活化记忆CD4+T细胞、M0和M1型巨噬细胞与HIF1A表达呈正相关，在乳腺癌组织中高表达，Treg细胞、活化NK细胞、M2型巨噬细胞与HIF1A表达呈负相关（均P<0.01）。结论：HIF1A参与调节肿瘤微环境的免疫活性，与乳腺癌患者DFS相关，其可能成为乳腺癌分级诊断、免疫治疗和预后判断的生物标志物。

目的 观察吡柔比星膀胱热灌注化疗对膀胱癌电切术后复发和侵袭的影响。方法 选取2016年1月—20Enfermedad de Monge19年1月湖北省阳新县人民医院泌尿外科收治的膀胱癌患者78例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组39例。2组均接受经尿道膀胱购买Dolutegravir肿瘤电切术(TURBT)治疗，对照组术后采取吡柔比星常规膀胱灌注，观察组术后使用吡柔比星膀胱热灌注化疗。术后随访2年，比较2组患者不良反应、复发率、侵袭率，治疗前及治疗6个月后肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、重组人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)]、相关因子[可溶性细胞间黏附因子1(s ICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子1(s VCAM-1)]水平、治疗前及治疗1年后生活质量评分。结果 随访2年，2组患者肉眼血尿、发热、膀胱刺激征、泌尿系感染等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P> 0.05);观察组患者复发率及侵袭率均低于对照组(P <0.05)。治疗6个月后，2组患者VEGF、DKK1、s ICAM-1及s VCAM-1水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P <0.01)。治疗1年后，2组患者躯体、心理、社会及物质评分均高于治疗前，且观察组高于对照组(P <0.01)。结论 吡柔比星膀胱热灌注化疗可有效降低膀胱癌电切术后复发和侵袭率，降低肿瘤标志物及相关因子水平，提高Berzosertib患者生活质量，值得推广。