目的 探讨核糖体合成调控因子1(RRS1)基因对乳腺癌BT549细胞增殖和迁移的影响及其作用机制。方法 通过Western Blot实验检测人乳腺癌细胞系(MDA-MB-231、MDA-MB-468、BT549、MCF-7细胞PLX3397价格)和人正常乳腺上皮MCF-10A细胞RRS1蛋白的表达量。通过免疫荧光检测RRS1在BT549细胞中的定位。慢病毒感染法建立RRS1敲低的BT549细胞系，采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western Blot实验检测感染阴性对照慢病毒细胞(Con组)和感染shRNA-RRS1慢病毒细胞(sh-RRS1组)中RRS1 mRNA和蛋白相对表达量。采用CCK8实验和集落形成实验检测RRS1对BT549细胞增殖能力的影响，通过细胞划痕实验、Transwell实验检测RRS1对BT549细胞迁移能力的影响。采用Western Blot实验检测两组细胞AKT-mTOR相关信号通路蛋白及其下游缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白、血管内皮生长因子(VEMS-275化学结构GF)蛋白相对表达量。结果 MDA-MB-231、MDA-MB-468、BT549、MCF-7乳腺癌细胞系中RRS1相对表达量与人正常乳腺上皮MCF-10A细胞wound disinfection相比均显著增高(F=48.92,P<0.05)。免疫荧光染色显示，RRS1主要在BT549细胞的细胞核和核仁表达，细胞质也有少量表达。与Con组进行比较，sh-RRS1组RRS1 mRNA和蛋白表达量显著降低，增殖和迁移能力均明显减弱，p-AKT、p-mTOR、HIF-1α、VEGF蛋白表达量均显著降低(t=6.29～32.04,F=1 368.00、2 699.00,P<0.05)。结论 RRS1可能通过AKT-mTOR通路促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。